Ο απόλυτος οδηγός για το μανιτάρι Mesima: Οφέλη και χρήσεις για την υγεία

(Αναδημοσίευση με μετάφραση από: ANTIOXI, “Ultimate Guide to Mesima (Phellinus Linteus): Health Benefits & Uses”, https://antioxi-supplements.com/blogs/our-blogs/ultimate-guide-to-mesima, Apr 27, 2025)

Για αιώνες, το Phellinus linteus, κοινώς γνωστό ως μανιτάρι Mesima, κατέχει τιμητική θέση στην παραδοσιακή ιατρική σε όλη την Ανατολική Ασία. Στην Κορέα, την Κίνα και την Ιαπωνία, ήταν σεβαστό όχι μόνο ως φυσικό φάρμακο, αλλά και ως ένα ισχυρό σύμβολο ανθεκτικότητας και μακροζωίας. Οι βοτανολόγοι και οι θεραπευτές στρέφονται εδώ και καιρό στο μανιτάρι Mesima για να υποστηρίξουν το ανοσοποιητικό σύστημα, να καταπραΰνουν τη φλεγμονή και να ενισχύσουν την άμυνα του οργανισμού, ιδιαίτερα σε περιόδους χρόνιας ασθένειας ή ανισορροπίας.

Σήμερα, η σύγχρονη επιστήμη αρχίζει να επικυρώνει αυτές τις χρήσεις που έχουν δοκιμαστεί στο χρόνο. Οι ερευνητές έχουν αποκαλύψει μια ποικιλία βιοδραστικών ενώσεων στο μανιτάρι Mesima, συμπεριλαμβανομένων πολυσακχαριτών, φαινυλοπροπανοειδών και βήτα-γλυκανών, καθένα από τα οποία συμβάλλει στην εντυπωσιακή σειρά οφελών για την υγεία. Μελέτες υπογραμμίζουν πλέον τους πιθανούς ρόλους του στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος, την υποστήριξη του καρκίνου, την αντιοξειδωτική άμυνα και την μεταβολική ισορροπία, δίνοντας νέα ζωή στην αρχαία σοφία.

Σε αυτόν τον ολοκληρωμένο οδηγό, θα εξερευνήσουμε τις παραδοσιακές ρίζες και την αναδυόμενη επιστήμη πίσω από το μανιτάρι Mesima, θα αναλύσουμε τις πολλές εφαρμογές του στην υγεία και θα προσφέρουμε πληροφορίες για το πώς να επιλέξεις τα συμπληρώματα μανιταριού Mesima υψηλότερης ποιότητας για το ταξίδι σου στην ευεξία.

Τι είναι τα λειτουργικά μανιτάρια;

Αναφερόμενα ως “λειτουργικά μανιτάρια” (functional mushrooms) [μτφρ: εγώ τα ονομάζω θεραπευτικά μανιτάρια], αυτά τα βρώσιμα μανιτάρια διαθέτουν μια ποικιλία βιοδραστικών ενώσεων. Κάθε τύπος λειτουργικού μανιταριού διαθέτει ένα μοναδικό βιοδραστικό προφίλ, συμβάλλοντας στην ικανότητα του να υποστηρίζει συγκεκριμένα συστήματα στο σώμα. Το Mesima, ειδικότερα, ξεχωρίζει για την αξιοσημείωτη ικανότητα του να ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα και να αναστέλλει την ανάπτυξη όγκων, μεταξύ άλλων οφελών.

Αν είσαι εξοικειωμένος με τα λειτουργικά μανιτάρια, πιθανότατα έχεις συναντήσει τον όρο “βήτα-γλυκάνες” (beta-glucans) ή “βήτα-D-γλυκάνες” (beta-D-glucans). Αυτοί οι πολυσακχαρίτες παίζουν κρίσιμο ρόλο στις ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις των μανιταριών. Μια πιο λεπτομερής εξερεύνηση των βήτα-γλυκανών παρέχεται σε μια ειδική ενότητα.

Τι είναι το μανιτάρι Mesima;

Το Phellinus linteus, που συνήθως αναφέρεται ως Mesima, είναι ένα φαρμακευτικό μανιτάρι που βρίσκεται κυρίως σε τροπικές περιοχές της Ασίας, της Αφρικής και της Αμερικής^[1]. Έχει από καιρό εκτιμηθεί σε αυτές τις περιοχές, ιδιαίτερα στην παραδοσιακή ανατολίτικη ιατρική, όπου κατέχει αξιοσημείωτη θέση για τις θεραπευτικές του ιδιότητες^[2].

Το Mesima είναι επίσης γνωστό με πολλά άλλα ονόματα, όπως “Meshima” και “Black Hoof Mushroom”^[4]. Σε διαφορετικές περιοχές, έχει τοπικές ονομασίες όπως “sanghuang” στην Κίνα, “meshimakobu” στην Ιαπωνία και “sangwhang” στην Κορέα^[3].

Το καρπικό σώμα αυτού του μανιταριού μεγαλώνει χρόνο με το χρόνο και έχει ένα σκληρό, σαν ράφι σχήμα, που συχνά μοιάζει με πέταλο, εξ ου και το όνομα “Black Hoof Mushroom” (Μαύρο Μανιτάρι Οπλής). Όταν είναι φρέσκο, η άνω επιφάνεια είναι σκούρο καφέ και γίνεται μαύρη καθώς στεγνώνει. Η κάτω πλευρά, η οποία έχει μικρούς πόρους, ξεκινά με σκουριασμένο καφέ και σκουραίνει όταν στεγνώνει. Στο εσωτερικό, η σάρκα είναι καφέ, με ένα σκληρό μαύρο εξωτερικό στρώμα στην κορυφή. Οι σωληνωτές δομές στο εσωτερικό αποκτούν ένα κανελί κίτρινο-καφέ χρώμα όταν στεγνώνουν^[3].

Το Mesima είναι ένας τύπος μύκητα που διασπά το ξύλο και συνήθως αναπτύσσεται στους κορμούς δέντρων όπως η λεύκα, η βελανιδιά, η λάκα και η λευκή μουριά. Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, αυτό το γνωστό φαρμακευτικό μανιτάρι βρίσκεται κυρίως σε τροπικές περιοχές της Αμερικής, της Αφρικής και της Ανατολικής Ασίας, με ιδιαίτερα υψηλές συγκεντρώσεις στην Κίνα, την Ιαπωνία και την Κορέα^[3].

Ιστορικές εφαρμογές του μανιταριού Mesima

Το Mesima έχει εκτιμηθεί για τις υποστηρικτικές του ιδιότητες για την υγεία για εδώ και πάνω από 2.000 χρόνια^[2]. Καταγράφηκε για πρώτη φορά στο “Herbal Classic (Shen Nong Ben Cao Jing)” του Shen Nong, ένα από τα πιο σημαντικά κινεζικά ιατρικά κείμενα από την εποχή της δυναστείας Χαν^[5]. Με την πάροδο του χρόνου, συνέχισε να αναφέρεται σε βασικά βιβλία της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής (Traditional Chinese Medicine, TCM), όπως το “New Compendium of Materia Medica (Xin Xiu Ben Cao)” και το “Compendium of Materia Medica (Ben Cao Gang Mu)”^[6,7].

Στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική, το Mesima χρησιμοποιούνταν παραδοσιακά για την υποστήριξη του σώματος με διάφορους τρόπους. Οι επαγγελματίες πίστευαν ότι μπορούσε να βοηθήσει στη διακοπή της αιμορραγίας, στην ανακούφιση από τον πόνο στις αρθρώσεις, στην ανακούφιση από τον κοιλιακό πόνο και στη διαχείριση επίμονων πεπτικών προβλημάτων όπως η χρόνια διάρροια^[8].

Η επιστήμη πίσω από τα οφέλη του μανιταριού Mesima

Το Mesima έχει τραβήξει την προσοχή των ερευνητών για την αξιοσημείωτη γκάμα βιοδραστικών ενώσεων που συμβάλλουν στο θεραπευτικό του δυναμικό. Υποστηριζόμενες τόσο από την παραδοσιακή χρήση όσο και από τη σύγχρονη έρευνα, οι ευεργετικές επιδράσεις του Mesima στην υγεία αποδίδονται σε έναν συνεργατικό συνδυασμό πολυσακχαριτών, φαινολικών ενώσεων, ανοσοτροποποιητικών πρωτεϊνών και άλλων αξιοσημείωτων συστατικών.

Πολυσακχαρίτες

Το Mesima περιέχει υψηλά επίπεδα υδατοδιαλυτών πολυσακχαριτών, ιδιαίτερα βήτα-D-γλυκανών, οι οποίοι έχουν αποδειχθεί ότι υποστηρίζουν την ανοσολογική λειτουργία, ρυθμίζουν τη φλεγμονή και ενισχύουν την ανθεκτικότητα του σώματος σε στρεσογόνους παράγοντες. Αυτοί οι πολυσακχαρίτες μπορούν να ρυθμίσουν την παραγωγή κυτοκινών, να αναστείλουν τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων και να υποστηρίξουν την υγιή κυτταρική επικοινωνία^{[11,15,41,42]}. Βοηθούν επίσης στην αντιοξειδωτική άμυνα μειώνοντας τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (reactive oxygen species, ROS) και προστατεύοντας τα κύτταρα από την οξειδωτική βλάβη^[18,29].

Βήτα-γλυκάνες

Οι βήτα-γλυκάνες είναι φυσικές πολυσακχαριτικές ενώσεις που βρίσκονται στα κυτταρικά τοιχώματα ορισμένων σιτηρών, μυκήτων, βακτηρίων και άλλων πηγών. Οι βήτα-γλυκάνες λειτουργούν ως Τροποποιητές Βιολογικής Απόκρισης (Biological Response Modifiers, BRMs), τροποποιώντας το ανοσοποιητικό σύστημα και προσαρμόζοντας τη δραστηριότητα του ανάλογα με τις ανάγκες^[62].

Το Mesima είναι ιδιαίτερα πλούσιο σε βήτα-γλυκάνες με δεσμούς (1→3) και (1→6), γνωστές για τις ισχυρές ανοσοτροποποιητικές τους επιδράσεις. Αυτές οι ενώσεις ενισχύουν τη δραστηριότητα των φυσικών κυττάρων φονέων (NK), μειώνουν τα επίπεδα φλεγμονωδών κυτοκινών όπως ο TNF-α και η IL-6 και προάγουν την παραγωγή αντιφλεγμονωδών κυτοκινών όπως η IL-10. Αυτή η διπλή δράση υποστηρίζει την ανοσολογική ισορροπία και μπορεί να είναι ιδιαίτερα ευεργετική στη διαχείριση της χρόνιας φλεγμονής και στην ενίσχυση της ανοσολογικής ανθεκτικότητας^[15,16,17].

Πρωτεογλυκάνες και σύμπλοκα πολυσακχαριτών-πρωτεΐνης

Το Mesima περιέχει επίσης πρωτεογλυκάνες και σύμπλοκα πολυσακχαριτών-πρωτεΐνης (Polysaccharide-Protein Complexes, PPCs), τα οποία διεγείρουν τόσο την έμφυτη όσο και την προσαρμοστική ανοσία. Αυτές οι ενώσεις ενεργοποιούν τα μακροφάγα, υποστηρίζουν τον πολλαπλασιασμό των Β λεμφοκυττάρων και αυξάνουν την έκφραση δεικτών ανοσοδιέγερσης όπως CD80, CD86 και IFN-γ^[12,13,14]. Η δράση τους συμβάλλει στην ενισχυμένη ανοσολογική επιτήρηση και σε μια ισχυρότερη απόκριση στο κυτταρικό στρες ή τη μόλυνση.

Ανοσοτροποποιητικές πρωτεΐνες και ρυθμιστές κυτοκινών

Το Mesima βοηθά στη ρύθμιση των ανοσολογικών αποκρίσεων επηρεάζοντας τα προφίλ κυτοκινών. Προάγει την απελευθέρωση προστατευτικών κυτοκινών όπως η IFN-γ και η IL-12, ενώ αναστέλλει προφλεγμονώδεις όπως η IL-1β, η IL-6 και ο TNF-α. Αυτές οι επιδράσεις προκαλούνται μέσω της καταστολής του NF-κB και της ενεργοποίησης προστατευτικών οδών όπως το Nrf2 και το HO-1^[1,9,10,15].

Φουράνια

Το Mesima περιέχει παράγωγα φουρανίου όπως τα φελινουσουράνια A και B και την 5-υδροξυμεθυλ-2-φουραλδεΰδη, τα οποία έχουν δείξει ανοσοτροποποιητικές και αντιοξειδωτικές επιδράσεις. Τα φελινουσουράνια A και B επέδειξαν ισχυρή αντι-συμπληρωματική δράση (Anti-complementary activity, ACA), βοηθώντας στη ρύθμιση της υπερενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος και προσφέροντας ενδεχομένως υποστήριξη σε αυτοάνοσες καταστάσεις^[35]. Η 5-υδροξυμεθυλ-2-φουραλδεΰδη έχει επιδείξει αντιοξειδωτικές επιδράσεις, συμβάλλοντας στη μείωση του οξειδωτικού στρες και στη βελτίωση της μεταβολικής ισορροπίας^[27].

Φαινυλοπροπανοειδή

Το Mesima περιλαμβάνει μια ευρεία γκάμα φαινυλοπροπανοειδών, τα οποία είναι ενώσεις φυτικής και μυκητιακής προέλευσης, γνωστές για τις αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις και αντικαρκινικές τους δράσεις. Αυτά περιλαμβάνουν:

* 3,4-διυδροξυβενζαλακετόνη (DBL): Γνωστή για ισχυρή αντιφλεγμονώδη και αντιοξειδωτική δράση μέσω καταστολής των οδών MAPK, PI3K/AKT και NF-κB, ενώ παράλληλα ενισχύει αντιοξειδωτικά ένζυμα όπως το SOD και το GPx^[1,10,52].

* Ισπιδίνη: Ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό που ρυθμίζει το οξειδωτικό στρες στα καρδιακά και ηπατικά κύτταρα και προσφέρει προστασία μέσω της τροποποίησης πρωτεϊνών που σχετίζονται με την απόπτωση, όπως η κασπάση-3, η Bax και η Bcl-2^[20,21,33].

* Μεσιμακοβνόλη Α & Β και Φελλιφουροπυρανόνη Α: Εμφανίζουν ισχυρή αντιπολλαπλασιαστική δράση έναντι των κυττάρων μελανώματος και καρκίνου του πνεύμονα με τιμές GI50 συγκρίσιμες με την πακλιταξέλη^[53,54].

* Φελλιγριδιμερές Α, Υφολομίνη Β, Ιντερφουνγίνη Α: Αυτές οι ενώσεις έδειξαν ανασταλτική δράση σε ένζυμα όπως η αναγωγάση της αλδόζης, σημαντική για την πρόληψη διαβητικών επιπλοκών, και επίσης βοηθούν στη μείωση του οξειδωτικού στρες^[25,26].

* Πρωτοκατεχουαλδεΰδη, Δαβαλλιαλακτόνη, Ινοσκαβίνη Α: Προσφέρουν προστατευτικά αποτελέσματα έναντι της γλυκοζυλίωσης και της οξειδωτικής βλάβης και συμβάλλουν στη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα^[25,26,27].

Άλλες αξιοσημείωτες φαινολικές ενώσεις

Το Mesima περιέχει επίσης:

* 4-(3,4-διυδροξυφαινυλ)-3-βουτεν-2-όνη: Αναγνωρίζεται ως φαινολική ένωση με προστατευτικές επιδράσεις στο βλεννογόνο του στομάχου. Δρα μειώνοντας την υπεροξείδωση των λιπιδίων και ενεργοποιώντας αντιοξειδωτικά ένζυμα, βοηθώντας στην πρόληψη βλαβών από τα ΜΣΑΦ (Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) όπως η ναπροξένη^[34].

* Ισπολόνη: Μια πολυφαινολική ένωση με ισχυρές αντικαρκινικές ιδιότητες. Δρα σε πολλαπλά μέτωπα, εμποδίζοντας την εξέλιξη του κυτταρικού κύκλου, ενεργοποιώντας την απόπτωση μέσω των οδών Fas/FasL και των μιτοχονδρίων, ενεργοποιώντας τις οδούς MAPK και ενισχύοντας την ευαισθησία στη θεραπεία TRAIL^(*) σε καρκινικά κύτταρα^[44-50]. Στοχεύει επίσης επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα χωρίς να βλάπτει τα υγιή, προσθέτοντας θεραπευτική ασφάλεια^[46].

^(*) Η θεραπεία TRAIL (TRAIL therapy / Trial Related Apoptosis Ligand therapy) αναφέρεται σε μια πειραματική θεραπεία για τον καρκίνο που περιλαμβάνει τη χορήγηση του “TRAIL gene” (παράγοντα απόπτωσης όγκων και θανάτου κυττάρων) στα καρκινικά κύτταρα για να κατασταλεί η ανάπτυξη του όγκου.

Συνολικά, αυτές οι ενώσεις καθιστούν το Mesima έναν συναρπαστικό φυσικό παράγοντα για την υποστήριξη της ευεξίας ολόκληρου του σώματος, από την ανοσία και τη φλεγμονή έως την μεταβολική υγεία και την κυτταρική προστασία.

Οφέλη για την υγεία του μανιταριού Mesima

Το Mesima θεωρείται από καιρό πολύτιμο στην παραδοσιακή ιατρική, αλλά σήμερα η σύγχρονη επιστήμη αρχίζει να αποκαλύπτει την πλήρη έκταση του θεραπευτικού του δυναμικού. Υποστηριζόμενο από αιώνες χρήσης και ένα αυξανόμενο σύνολο κλινικών ερευνών, αυτό το ισχυρό φαρμακευτικό μανιτάρι κερδίζει αναγνώριση για τις ποικίλες ιδιότητες που υποστηρίζουν την υγεία.

Οφέλη για την υγεία με μια ματιά:

1. Πιθανές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του μανιταριού Mesima

2. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα

3. Πιθανές αντιοξειδωτικές επιδράσεις του μανιταριού Mesima

4. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να υποστηρίζει την άμυνα κατά των ιών

5. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να βοηθήσει στη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα

6. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να υποστηρίζει την προστασία του ήπατος

7. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να υποστηρίξει την υγεία του εγκεφάλου και των νεύρων

8. Το μανιτάρι Mesima στην λειτουργία του προστάτη

9. Ο πιθανός ρόλος του μανιταριού Mesima στην υγεία της καρδιάς και την υποστήριξη σχετικά με την χοληστερόλη

10. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να προσφέρει προστασία της επένδυσης του στομάχου

11. Το αντικαρκινικό δυναμικό του μανιταριού Mesima

12. Αναδυόμενη έρευνα, το δυναμικό του μανιταριού Mesima για υποστήριξη κατά της γήρανσης του δέρματος και των κυττάρων

Αναλυτικά:

1. Πιθανές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του μανιταριού Mesima

Το Mesima παρουσιάζει ισχυρό αντιφλεγμονώδες δυναμικό μπλοκάροντας βασικά φλεγμονώδη σήματα και ενισχύοντας τα φυσικά αμυντικά συστήματα του σώματος. Η έρευνα υποδηλώνει ότι μπορεί να βοηθήσει στην ηρεμία των υπερδραστήριων ανοσολογικών αποκρίσεων, στη μείωση του ερεθισμού των ιστών και στην υποστήριξη της μακροπρόθεσμης ανθεκτικότητας, καθιστώντας το μια πολλά υποσχόμενη επιλογή για όσους αντιμετωπίζουν χρόνια φλεγμονή ή εξάρσεις.

Διάφορες μελέτες έχουν δείξει ότι τα εκχυλίσματα n-βουτανόλης (n-BuOH) από το καρπικό σώμα του Mesima μπορούν να μειώσουν τη φλεγμονή στοχεύοντας βασικά μόρια που εμπλέκονται στην φλεγμονώδη απόκριση του σώματος. Αυτά τα εκχυλίσματα βοηθούν στη μείωση των επιπέδων του μονοξειδίου του αζώτου (NO), καθώς και στην έκφραση της επαγώγιμης συνθάσης μονοξειδίου του αζώτου (iNOS) και της μεταλλοπρωτεϊνάσης μήτρας-9 (MMP-9), τα οποία παίζουν ρόλο στην πρόκληση φλεγμονής^[1,9]. Μειώνοντας αυτούς τους βασικούς φλεγμονώδεις παράγοντες, το Mesima μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση συμπτωμάτων όπως πρήξιμο, δυσκαμψία των αρθρώσεων ή γενική δυσφορία που είναι συνηθισμένα σε χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις.

Ταυτόχρονα, τα εκχυλίσματα n-BuOH ενεργοποιούν το φυσικό αμυντικό σύστημα του σώματος αυξάνοντας την έκφραση της οξυγενάσης της αίμης-1 (HO-1) μέσω της οδού σηματοδότησης PKCδ/Nrf2/ARE, ιδιαίτερα σε ανοσοκύτταρα που διεγείρονται με λιποπολυσακχαρίτη (LPS)^[1,9]. Αυτό σημαίνει ότι η αντιφλεγμονώδης δράση γίνεται ισχυρότερη με την πάροδο του χρόνου καθώς το σώμα ανταποκρίνεται στο στρες ή σε ανοσολογικούς παράγοντες. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να βοηθήσει το σώμα να χτίσει μια πιο ανθεκτική και μακροχρόνια άμυνα έναντι της φλεγμονής που σχετίζεται με το στρες, ειδικά εάν ένα άτομο παλεύει με εξάρσεις με την πάροδο του χρόνου.

Μια άλλη ένωση που βρίσκεται στο καρπικό σώμα του Mesima, η 3,4-διυδροξυβενζαλακετόνη (DBL), έχει δείξει εντυπωσιακά αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα σε επιστημονικές μελέτες^[1,10]. Η DBL βοήθησε στη μείωση της φλεγμονής μπλοκάροντας βασικές οδούς σηματοδότησης, συγκεκριμένα MAPK και NF-κB, οι οποίες συχνά είναι υπερδραστήριες κατά τη διάρκεια της φλεγμονής. Αυτό επιτεύχθηκε μειώνοντας τη δραστηριότητα του υποδοχέα Toll-like 4 (TLR4) και της οδού PI3K/AKT, τα οποία είναι γνωστό ότι πυροδοτούν την φλεγμονώδη απόκριση του σώματος. Αυτό υποδηλώνει ότι η DBL μπορεί να υποστηρίζει μια πιο υγιή ανοσοποιητική λειτουργία, εμποδίζοντας το σώμα να αντιδρά υπερβολικά στο στρες ή σε μικρούς παράγοντες, κάτι ιδιαίτερα χρήσιμο για άτομα με αυτοάνοσες ή φλεγμονώδεις παθήσεις.

Η DBL μείωσε επίσης σημαντικά τα επίπεδα αρκετών πρωτεϊνών που σχετίζονται με τη φλεγμονή, συμπεριλαμβανομένων των iNOS, COX-2, TNF-α, IL-1β, IL-6, MMP-2 και MMP-9, οι οποίες συμβάλλουν στο πρήξιμο, τη βλάβη των ιστών και τον πόνο^[1,10]. Ταυτόχρονα, ενίσχυσε το αντιοξειδωτικό αμυντικό σύστημα του σώματος αυξάνοντας προστατευτικά ένζυμα όπως η υπεροξειδική δισμουτάση (SOD), η καταλάση και η υπεροξειδάση της γλουταθειόνης (GPx). Αυτό σημαίνει ότι η DBL θα μπορούσε να βοηθήσει στην καταπράυνση της φλεγμονής, προστατεύοντας παράλληλα τους ιστούς από περαιτέρω βλάβες, προσφέροντας ενδεχομένως ανακούφιση από παθήσεις όπως αναπνευστικά προβλήματα, πόνο στις αρθρώσεις ή ερεθισμό του δέρματος. Συνολικά, αυτές οι δράσεις της DBL βοήθησαν στο να προστατεύσει τον πνευμονικό ιστό σε ποντίκια με οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από LPS, ένα μοντέλο που χρησιμοποιείται συνήθως για τη μελέτη σοβαρής φλεγμονής στους πνεύμονες^[1,10]. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η DBL μπορεί να είναι μια ισχυρή φυσική ένωση για την καταπράυνση της φλεγμονής και την προστασία των ιστών υπό στρες. Η περιεκτικότητα σε DBL του Mesima μπορεί να προσφέρει φυσική υποστήριξη για την υγεία των πνευμόνων και την ανάρρωση σε άτομα που αντιμετωπίζουν αναπνευστικά προβλήματα ή που εκτίθενται σε περιβαλλοντικούς ερεθιστικούς παράγοντες.

Ένα άλλο πείραμα έδειξε ότι η θεραπεία ανοσοκυττάρων με πολυσακχαρίτες από Mesima για έως και 72 ώρες μείωσε τις προφλεγμονώδεις κυτοκίνες (TNF-α, IL-1β, IL-2, IL-6 και IL-12) ενώ αύξησε τις αντιφλεγμονώδεις κυτοκίνες όπως η IL-4 και η IL-10. Αυτές οι επιδράσεις συνδέθηκαν με την καταστολή του NF-κB, ενός σημαντικού φλεγμονώδους διακόπτη στο σώμα^[11].

Επιπλέον, οι πολυσακχαρίτες του Mesima, και ιδιαίτερα οι βήτα-D-γλυκάνες, έχουν αποδειχθεί ότι ρυθμίζουν το ανοσοποιητικό σύστημα για να βοηθήσουν στην καταπράυνση της επιβλαβούς φλεγμονής μειώνοντας τον TNF-α και την IL-6, ενθαρρύνοντας παράλληλα την παραγωγή IL-10, μιας αντιφλεγμονώδους κυτοκίνης^[15].

Αυτά τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι το Mesima δεν μπλοκάρει μόνο τη φλεγμονή, αλλά βοηθά επίσης στη μετατόπιση του ανοσοποιητικού συστήματος προς μια πιο ισορροπημένη, ηρεμιστική κατάσταση, η οποία μπορεί να υποστηρίξει τη μακροπρόθεσμη υγεία και ανθεκτικότητα.

Συνολικά, οι αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις του Mesima πιστεύεται ότι λειτουργούν μπλοκάροντας πολλαπλά φλεγμονώδη σήματα, συμπεριλαμβανομένων των JNK-NF-κB-AP-1, ROS, ενώ παράλληλα ενεργοποιούν την οδό HO-1, η οποία παίζει προστατευτικό ρόλο στη μείωση της φλεγμονής. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να έχει πραγματικές δυνατότητες στην υποστήριξη ατόμων με φλεγμονώδεις παθήσεις.

2. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα

Η έρευνα δείχνει ότι οι ενώσεις που βρίσκονται στο Mesima, ιδιαίτερα οι πολυσακχαρίτες και οι πρωτεογλυκάνες του, μπορούν να υποστηρίξουν το ανοσοποιητικό σύστημα με διάφορους σημαντικούς τρόπους.

Μελέτες έχουν δείξει ότι οι πρωτεογλυκάνες που βρίσκονται στο καρπικό σώμα του Mesima μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα και την ανάπτυξη των Β λεμφοκυττάρων, τα οποία είναι βασικά κύτταρα που εμπλέκονται στην παραγωγή αντισωμάτων. Αυτή η ενίσχυση οφείλεται εν μέρει στην αυξημένη έκφραση των CD80 και CD86, μορίων που βελτιώνουν την επικοινωνία μεταξύ των ανοσοκυττάρων, οδηγώντας ενδεχομένως σε μια ταχύτερη και πιο αποτελεσματική ανοσολογική απόκριση σε λοιμώξεις^[12].

Μια άλλη μελέτη έδειξε ότι ένα εκχύλισμα ζεστού νερού Mesima βοηθά τα Τ κύτταρα να παράγουν ιντερφερόνη-γ (IFN-γ), μια ισχυρή κυτοκίνη που ενισχύει την ικανότητα του σώματος να ανιχνεύει και να καταστρέφει μολυσμένα ή μη φυσιολογικά κύτταρα, προσφέροντας πιθανή υποστήριξη στη διατήρηση της κυτταρικής υγείας^[13].

Ένα σύμπλεγμα πολυσακχαρίτη-πρωτεΐνης (PPC) που εξάγεται από Mesima έχει επίσης αποδειχθεί ότι ενεργοποιεί μακροφάγα και φυσικά κύτταρα φονείς (NK), τα οποία είναι απαραίτητα για την αναγνώριση και την απομάκρυνση επιβλαβών εισβολέων όπως ιοί και κατεστραμμένα κύτταρα. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στην υποστήριξη της ανοσολογικής επιτήρησης και στην ταχύτερη ανάρρωση από ασθένειες, ενώ παράλληλα προάγει την ανάπτυξη των Β κυττάρων για τη διατήρηση της μακροπρόθεσμης ανοσολογικής ετοιμότητας^[14].

Επιπλέον, οι πολυσακχαρίτες του Mesima, ιδιαίτερα οι βήτα-D-γλυκάνες, βοηθούν στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος μειώνοντας τους προφλεγμονώδεις δείκτες όπως ο TNF-α και η IL-6 και προάγοντας αντιφλεγμονώδεις κυτοκίνες όπως η IL-10^[15]. Αυτό θα μπορούσε να είναι ιδιαίτερα ευεργετικό για τη μείωση της χρόνιας φλεγμονής, την υποστήριξη της ανοσολογικής ισορροπίας και την προστασία του σώματος από υπερδραστήριες ανοσολογικές αποκρίσεις.

Επιπλέον, δύο μοναδικές ενώσεις που βρίσκονται στο Mesima, τα φαινυλινουσφουράνια Α και Β, έδειξαν ισχυρή αντι-συμπληρωματική δράση σε εργαστηριακές δοκιμές. Το σύστημα του συμπληρώματος είναι μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος που, όταν είναι υπερδραστήριο, μπορεί να συμβάλει στη φλεγμονή και στις αυτοάνοσες αντιδράσεις. Αυτές οι ενώσεις βοήθησαν στη ρύθμιση αυτής της απόκρισης πιο αποτελεσματικά από το φυτικό αντιοξειδωτικό ροσμαρινικό οξύ, υποδηλώνοντας έναν πιθανό ρόλο για το Mesima στη διαχείριση των ανοσολογικών υπεραντιδράσεων^[35].

Οι ανοσολογικές επιδράσεις του Mesima εκτείνονται πέρα ​​από τα εργαστηριακά περιβάλλοντα. Σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, το εκχύλισμα Mesima αποδείχθηκε ότι αυξάνει σημαντικά τη δραστηριότητα των κυττάρων NK σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να βοηθήσει στην ενίσχυση της φυσικής ικανότητας του σώματος να καταπολεμά ιούς ή ανώμαλα κύτταρα^[16,17]. Οι συμμετέχοντες παρουσίασαν επίσης βελτιώσεις στα επίπεδα πρωτεϊνών που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό σύστημα, όπως η ιντερλευκίνη-6 (IL-6), η ανοσοσφαιρίνη G1 (IgG1) και η IgM, οι οποίες εμπλέκονται στην ανοσολογική σηματοδότηση και τη μακροπρόθεσμη άμυνα. Αυτές οι βελτιώσεις παρατηρήθηκαν χωρίς ανησυχίες για την ασφάλεια, υποστηρίζοντας τις δυνατότητες του Mesima ως ασφαλούς και αποτελεσματικού συμπληρώματος ενίσχυσης του ανοσοποιητικού συστήματος^[16,17].

Συνολικά, αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να βοηθήσει στην ενίσχυση της ανοσολογικής άμυνας, στη ρύθμιση της φλεγμονής και στην προώθηση μιας πιο ισορροπημένης ανοσολογικής απόκρισης.

3. Πιθανές αντιοξειδωτικές επιδράσεις του μανιταριού Mesima

Το Mesima έχει επιδείξει πολλά υποσχόμενο αντιοξειδωτικό δυναμικό μέσω ποικίλων μελετών.

Οι πολυσακχαρίτες από το Mesima αποδείχθηκαν ότι προστατεύουν τα ηπατικά κύτταρα από βλάβες που προκαλούνται από την τακρίνη, μια ένωση που είναι γνωστό ότι προκαλεί ηπατική τοξικότητα, μειώνοντας τα επιβλαβή αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS) στα κύτταρα, υποστηρίζοντας έτσι την υγιή ηπατική λειτουργία και την μιτοχονδριακή απόδοση^[18]. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να βοηθήσει στην προστασία του ήπατος από τις τοξίνες και να υποστηρίξει τη συνολική παραγωγή ενέργειας διατηρώντας τα κύτταρα και τα μιτοχόνδρια να λειτουργούν σωστά. Εκτός από τους πολυσακχαρίτες, το καρπικό σώμα του Mesima περιέχει ενώσεις όπως η ισπιδίνη^[19], η οποία απέδειξε την ικανότητα της να αντιμετωπίζει το οξειδωτικό στρες μειώνοντας τα βλαβερά μόρια όπως τα ROS και ενισχύοντας τα επίπεδα γλουταθειόνης (GSH), ενός από τα βασικά εσωτερικά αντιοξειδωτικά του σώματος^[20]. Αυτό σημαίνει ότι το Mesima μπορεί να ενισχύσει το φυσικό αμυντικό σύστημα του σώματος και να βοηθήσει στη μείωση των επιπτώσεων των περιβαλλοντικών στρεσογόνων παραγόντων, συμβάλλοντας σε μια πιο υγιή γήρανση και βελτιωμένη ανθεκτικότητα.

Τα παράγωγα της ισπιδίνης βρέθηκαν επίσης εξαιρετικά αποτελεσματικά στην εξουδετέρωση των ελεύθερων ριζών λόγω της μοριακής τους δομής, χρησιμοποιώντας έναν μηχανισμό γνωστό ως μεταφορά ηλεκτρονίων συζευγμένων με πρωτόνια (PCET)^[21]. Αυτή η αντιοξειδωτική δράση μπορεί να βοηθήσει στην προστασία των κυττάρων από μακροχρόνια οξειδωτική βλάβη, υποστηρίζοντας το υγιές δέρμα, τη λειτουργία του εγκεφάλου και επιβραδύνοντας τα ορατά σημάδια γήρανσης.

Η ισπιδίνη βρέθηκε επίσης ότι προστατεύει τα καρδιακά κύτταρα από οξειδωτική βλάβη. Σε εργαστηριακές μελέτες, η ισπιδίνη ρύθμιζε βασικές κυτταρικές οδούς για να μπλοκάρει επιβλαβείς πρωτεΐνες όπως η κασπάση-3 και η Bax, ενώ παράλληλα ενίσχυε προστατευτικές όπως η Bcl-2^[33].

4. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να υποστηρίζει την άμυνα κατά των ιών

Το μονοξείδιο του αζώτου (NO) είναι ένα φυσικό μόριο που παράγει το σώμα και παίζει σημαντικό ρόλο σε πολλές σημαντικές διεργασίες, συμπεριλαμβανομένης της άμυνας κατά των ιών, των βακτηρίων, ακόμη και των επιβλαβών κυττάρων όπως οι όγκοι. Παράγεται από τα ανοσοκύτταρα (συγκεκριμένα τα μακροφάγα) όταν ενεργοποιούνται από σήματα όπως η IFN-γ και το LPS, τα οποία είναι γνωστό ότι πυροδοτούν ανοσολογικές αποκρίσεις^[22,23].

Σε μια μελέτη, οι ερευνητές εξέτασαν πώς το Mesima και το Krestin (ως Krestin αναφέρεται το PSK (Polysaccharide Krestin), ένα εκχύλισμα μανιταριού που χρησιμοποιείται ως συμπληρωματική θεραπεία για τον καρκίνο στην Ιαπωνία και άλλες χώρες της Ασίας. Το PSK είναι ένας πρωτεϊνικός πολυσακχαρίτης που εξάγεται από το μανιτάρι Trametes (Coriolus) versicolor) επηρέασαν την παραγωγή NO σε ανοσοκύτταρα από ποντίκια (μακροφάγα RAW 264.7)^[24]. Κανονικά, αυτά τα κύτταρα παράγουν μια μικρή ποσότητα NO (περίπου 2,5 µM). Αλλά όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Mesima, η παραγωγή NO αυξήθηκε σημαντικά στα 11,6 µM, δείχνοντας ότι βοήθησε στην τόνωση των ανοσοκυττάρων να παράγουν περισσότερο από αυτό το προστατευτικό μόριο.

Ενισχύοντας την παραγωγή μονοξειδίου του αζώτου στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, το Mesima μπορεί να βοηθήσει τον οργανισμό να αμυνθεί καλύτερα έναντι λοιμώξεων και δυνητικά επιβλαβών κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των μη φυσιολογικών ή καρκινικών, καθιστώντας το μια πολύτιμη φυσική υποστήριξη για την υγεία και την προστασία του ανοσοποιητικού συστήματος.

5. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να βοηθήσει στη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα

Η διαχείριση του σακχάρου στο αίμα είναι απαραίτητη για τη μακροπρόθεσμη υγεία, ειδικά για όσους διατρέχουν κίνδυνο ή ζουν με διαβήτη. Αναδυόμενες έρευνες υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να προσφέρει φυσική υποστήριξη σε αυτόν τον τομέα. Οι ενώσεις που βρίσκονται στο καρπικό σώμα του έχουν δείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα σε εργαστηριακές μελέτες, βοηθώντας στη ρύθμιση των ενζύμων που συνδέονται με τον μεταβολισμό του σακχάρου / της γλυκόζης στο αίμα και στην προστασία του σώματος από βλάβες που σχετίζονται με το σάκχαρο^[25,26,27].

Ορισμένες φυσικές ενώσεις που βρίσκονται στο καρπικό σώμα του Mesima, όπως το φελλιγριδιμερές Α, η πρωτοκατεχουαλδεΰδη, η δαβαλλιαλακτόνη, η υπολαμίνη Β, η ιντερφουντίνη Α και η ινοσκαβίνη Α, έχουν αποδειχθεί σε εργαστηριακές μελέτες ότι μπλοκάρουν ένα ένζυμο που ονομάζεται αναγωγάση της αλδόζης^[25]. Αυτό το ένζυμο παίζει ρόλο στις διαβητικές επιπλοκές, όπως η νευρική βλάβη και ο καταρράκτης, ειδικά όταν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα παραμένουν υψηλά με την πάροδο του χρόνου. Τόσο σε μοντέλα αρουραίων όσο και σε ανθρώπους, αυτές οι ενώσεις έδειξαν ισχυρές ανασταλτικές επιδράσεις ενζύμων, υποδηλώνοντας ότι μπορεί να βοηθήσουν στην πρόληψη ορισμένων από τις μακροπρόθεσμες βλάβες που συνδέονται με τον κακώς διαχειριζόμενο διαβήτη^[25].

Επιπλέον, η πρωτοκατεχουαλδεΰδη, η δαβαλλιαλακτόνη και η ινοσκαβίνη Α βοήθησαν στη μείωση των βλαβερών επιδράσεων μιας ουσίας που ονομάζεται μεθυλογλυοξάλη. Η μεθυλογλυοξάλη είναι ένα υποπροϊόν του μεταβολισμού του σακχάρου που μπορεί να βλάψει τις πρωτεΐνες στο σώμα, μια διαδικασία που συνδέεται με τη γήρανση και τις επιπλοκές του διαβήτη. Αυτές οι ενώσεις Mesima επιβράδυναν αυτήν την βλαβερή διαδικασία σε εργαστηριακές δοκιμές^[26].

Η πρωτοκατεχουαλδεΰδη και η 5-υδροξυμεθυλ-2-φουραλδεΰδη του Mesima ανέστειλαν επίσης την οξείδωση της L-τυροσίνης, μια αντίδραση που συνδέεται με το οξειδωτικό στρες και την μεταβολική ανισορροπία^[27]. Αυτή η δράση μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του οξειδωτικού στρες και να υποστηρίξει έναν πιο υγιές μεταβολισμό, ενδεχομένως βοηθώντας στην πρόληψη επιπλοκών που συνδέονται με τις ανισορροπίες του σακχάρου στο αίμα, όπως η κόπωση, η φλεγμονή ή τα μακροχρόνια μεταβολικά προβλήματα.

Αναδυόμενες έρευνες έχουν δείξει ότι οι φυσικές ενώσεις στο Mesima, συγκεκριμένα οι πολυσακχαρίτες του, μπορούν να βοηθήσουν στην υποστήριξη υγιών επιπέδων σακχάρου στο αίμα βελτιώνοντας τον τρόπο με τον οποίο συνεργάζονται το έντερο και το ήπαρ. Σε μια μελέτη του 2024 για τον διαβήτη τύπου 2, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι πολυσακχαρίτες του Mesima βελτίωσαν τα κοινά συμπτώματα του διαβήτη και έπαιξαν βασικό ρόλο στην αποκατάσταση της ισορροπίας στο μικροβίωμα του εντέρου^[36].

Η μελέτη αποκάλυψε ότι το Mesima αύξησε ορισμένα ωφέλιμα βακτήρια του εντέρου, συμπεριλαμβανομένων των Bacteroides, Parabacteroides και Alistipes^[36]. Αυτά τα μικρόβια είναι γνωστό ότι ενισχύουν την παραγωγή λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας (short-chain fatty acids, SCFAs) και βοηθούν στη ρύθμιση του μεταβολισμού των χολικών οξέων, και τα δύο είναι σημαντικά για τη διαχείριση του σακχάρου στο αίμα.

Τα SCFAs και τα χολικά οξέα συνεργάζονται για να διεγείρουν την απελευθέρωση του GLP-1, μιας ορμόνης που ωθεί το σώμα να απελευθερώσει ινσουλίνη και να μειώσει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα. Οι πολυσακχαρίτες του Mesima αποδείχθηκαν ότι αυξάνουν τα επίπεδα GLP-1, γεγονός που με τη σειρά του βελτίωσε την ευαισθησία στην ινσουλίνη και βοήθησε στη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα σε διαβητικά μοντέλα. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να υποστηρίξει τη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα προωθώντας ένα πιο υγιές εντερικό περιβάλλον, ενισχύοντας την ισορροπία των χολικών οξέων και ενθαρρύνοντας την απελευθέρωση ινσουλίνης.

6. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να υποστηρίζει την προστασία του ήπατος

Το Mesima έχει δείξει ισχυρή δυνατότητα προστασίας του ήπατος, ειδικά σε περιπτώσεις βλάβης που συνδέεται με το οξειδωτικό στρες.

Σε μια μελέτη του 2012, ένας πολυσακχαρίτης που εξάγεται από το άγριο καρπικό σώμα του Mesima βοήθησε στην προστασία από την ίνωση του ήπατος που προκαλείται από τη θειοακεταμίδη (TAA), μια τοξίνη που είναι γνωστό ότι βλάπτει το ήπαρ^[28]. Αυτή η προστασία του ήπατος επιτεύχθηκε ενισχύοντας τη φυσική αντιοξειδωτική άμυνα του οργανισμού, αυξάνοντας τα επίπεδα κυστεΐνης, γλουταθειόνης (GSH) και αποτοξινωτικών ενζύμων όπως η GSTA4, μειώνοντας παράλληλα την παρουσία επιβλαβών στοιχείων όπως ο ελεύθερος σίδηρος, η ελεύθερη αίμη και οι πρωτεΐνες που σχετίζονται με το στρες^[28]. Αυτές οι αλλαγές υποστηρίζουν την καλύτερη λειτουργία του ήπατος και μειώνουν τη μακροχρόνια καταπόνηση του ήπατος.

Σε ξεχωριστή μελέτη που διεξήχθη το 2022, οι πολυσακχαρίτες του Mesima βοήθησαν επίσης στην προστασία του ήπατος από την οξεία ηπατική βλάβη που προκαλείται από την ακεταμινοφαίνη (APAP), μια από τις πιο συχνές αιτίες ηπατικής τοξικότητας σήμερα^[29]. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το Mesima μείωσε τα βασικά ηπατικά ένζυμα στο αίμα, τα ALT και AST (τρανσαμινάσες, SGOT ή AST και SGPT ή ALT), τα οποία συχνά αυξάνονται κατά τη διάρκεια της ηπατικής βλάβης.

Βοήθησε επίσης στη διατήρηση υγιών επιπέδων γλουταθειόνης και μείωσε τους δείκτες φλεγμονής όπως η μυελοϋπεροξειδάση (MPO)^[29]. Αυτές οι προστατευτικές επιδράσεις συνδέθηκαν με την ενεργοποίηση της οδού σηματοδότησης AMPK/Nrf2, ενός κρίσιμου αμυντικού συστήματος κατά του οξειδωτικού στρες^[29].

Επιπλέον, το Mesima προώθησε την αυτοφαγία, μια διαδικασία όπου τα κύτταρα καθαρίζονται και επιδιορθώνονται, μέσω αυξημένης έκφρασης πρωτεϊνών όπως ATG3, ATG5, ATG7 και ATG12^[29]. Ωστόσο, τα οφέλη δεν παρατηρήθηκαν σε ποντίκια που δεν είχαν το γονίδιο Nrf2, υπογραμμίζοντας πόσο απαραίτητη είναι αυτή η οδός για τις προστατευτικές επιδράσεις του Mesima.

Συνδυαστικά, αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να υποστηρίξει την υγεία του ήπατος μειώνοντας την οξειδωτική βλάβη, ενισχύοντας την αποτοξίνωση και ενθαρρύνοντας την κυτταρική επιδιόρθωση, καθιστώντας το μια πολλά υποσχόμενη επιλογή για όσους θέλουν να προστατεύσουν το ήπαρ τους υπό πίεση.

7. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να υποστηρίξει την υγεία του εγκεφάλου και των νεύρων

Αναδυόμενες έρευνες υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να έχει οφέλη για τον εγκέφαλο και το νευρικό σύστημα, ιδιαίτερα σε σχέση με την ηλικιακή γνωστική παρακμή.

Σε μια μελέτη, οι πολυσακχαρίτες που εξάγονται από το καρπικό σώμα του Mesima βρέθηκαν να παίζουν ρόλο στην υποστήριξη της υγείας των νευρώνων και στην προστασία από νευροεκφυλιστικές παθήσεις^[30]. Όταν δοκιμάστηκαν σε ανθρώπινα ανοσοκύτταρα (μονοκύτταρα THP-1), αυτοί οι πολυσακχαρίτες βοήθησαν στην ενεργοποίηση μιας ευεργετικής διαδικασίας γνωστής ως απόπτωση, η φυσική απομάκρυνση των κατεστραμμένων ή δυσλειτουργικών κυττάρων. Αυτό το αποτέλεσμα επιτεύχθηκε αυξάνοντας τα επίπεδα των αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS) και του δυναμικού μιτοχονδριακής μεμβράνης (MMP), τα οποία και τα δύο εμπλέκονται στην κυτταρική σηματοδότηση και τη ρύθμιση της ενέργειας^[30].

Αυτά τα ευρήματα υποδεικνύουν τη δυνατότητα του Mesima να διατηρεί την υγιή λειτουργία του εγκεφάλου και να υποστηρίζει τις φυσικές διαδικασίες κυτταρικού καθαρισμού του σώματος, μια περιοχή αυξανόμενου ενδιαφέροντος για καταστάσεις που συνδέονται με τη γήρανση και το γνωστικό στρες.

8. Το μανιτάρι Mesima στην λειτουργία του προστάτη

Τα εκχυλίσματα από το καρπικό σώμα του Mesima έχουν δείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα για την υγεία του προστάτη.

Σε μια 30ήμερη μελέτη, το Mesima βοήθησε στην ανακούφιση της προστατίτιδας και ανέστειλε την εξέλιξη της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH), μιας κοινής πάθησης που προκαλεί διόγκωση του προστάτη. Το πέτυχε αυτό καταστέλλοντας τη δράση της διυδροτεστοστερόνης (DHT), μιας ορμόνης που εμπλέκεται στην ανάπτυξη του προστάτη, μέσω του ενζύμου 5-άλφα-αναγωγάση. Εντυπωσιακά, τα αποτελέσματά του ήταν συγκρίσιμα με τη φιναστερίδη, ένα γνωστό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την καλοήθη υπερπλασία του προστάτη^[31].

Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι σε μια άλλη μελέτη, το Mesima διόγκωσε τον προστάτη^[60]. Λόγω της δυνατότητας του να προάγει τη διόγκωση του προστάτη, η χρήση του Mesima πρέπει να προσεγγίζεται με προσοχή σε άτομα που έχουν διαγνωστεί με διόγκωση του προστάτη^[60].

9. Ο πιθανός ρόλος του μανιταριού Mesima στην υγεία της καρδιάς και την υποστήριξη σχετικά με την χοληστερόλη

Το Mesima προσφέρει μια διπλή προσέγγιση στην υγεία της καρδιάς, υποστηρίζοντας τα επίπεδα χοληστερόλης και προστατεύοντας τα καρδιακά κύτταρα.

Οι πολυσακχαρίτες του Mesima έχουν αποδειχθεί ότι υποστηρίζουν τα υγιή επίπεδα χοληστερόλης βοηθώντας τα ανοσοκύτταρα να αποβάλουν την περίσσεια χοληστερόλης μέσω της οδού PPAR-γ/ABCA1/ABCG1, ένας βασικός μηχανισμός που μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο συσσώρευσης πλάκας στις αρτηρίες και να βοηθήσει στην πρόληψη της αθηροσκλήρωσης. Ωστόσο, η έρευνα δείχνει επίσης ότι πολύ υψηλές δόσεις μπορεί να μειώσουν αυτό το φαινόμενο λόγω του κυτταρικού στρες, επομένως η ισορροπημένη πρόσληψη είναι σημαντική^[32].

Επιπλέον, το Mesima περιέχει ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό που ονομάζεται ισπιδίνη, το οποίο βοηθά στην προστασία των καρδιακών κυττάρων από την οξειδωτική βλάβη. Σε εργαστηριακές μελέτες, η ισπιδίνη ρύθμισε βασικές κυτταρικές οδούς για να μπλοκάρει επιβλαβείς πρωτεΐνες όπως η κασπάση-3 και η Bax, ενώ παράλληλα ενισχύει προστατευτικές όπως η Bcl-2^[33]. Αυτό δείχνει ότι το Mesima μπορεί να προσφέρει ένα στρώμα άμυνας για τα καρδιακά κύτταρα υπό στρες. Συνολικά, αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το Mesima μπορεί να βοηθήσει στην υπεράσπιση του καρδιαγγειακού συστήματος τόσο από προβλήματα που σχετίζονται με τη χοληστερόλη όσο και από το οξειδωτικό στρες, υποστηρίζοντας τη μακροπρόθεσμη λειτουργία και ανθεκτικότητα της καρδιάς.

10. Το μανιτάρι Mesima μπορεί να προσφέρει προστασία της επένδυσης του στομάχου

Μια συγκεκριμένη ένωση που βρίσκεται στο Mesima, που ονομάζεται 4-(3,4-διυδροξυφαινυλ)-3-βουτεν-2-όνη, αποδείχθηκε ότι προστατεύει το στομαχικό βλεννογόνο σε μελέτες σε ζώα. Βοήθησε στην πρόληψη ελκών που προκαλούνται από τη ναπροξένη (ένα κοινό φάρμακο που ανακουφίζει από τον πόνο) μειώνοντας την επιβλαβή υπεροξείδωση των λιπιδίων και ενεργοποιώντας αντιοξειδωτικά ένζυμα που υπερασπίζονται τους ιστούς^[34].

Αυτό υποδεικνύει τη δυνατότητα του Mesima στην προστασία του πεπτικού συστήματος, ειδικά για όσους είναι επιρρεπείς σε γαστρικό ερεθισμό.

11. Το αντικαρκινικό δυναμικό του μανιταριού Mesima

Τα φαρμακευτικά μανιτάρια έχουν από καιρό εκτιμηθεί για τον πιθανό ρόλο τους στην υποστήριξη της φυσικής άμυνας του σώματος, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας τους να καταπολεμούν την ανώμαλη ανάπτυξη των κυττάρων. Η έρευνα δείχνει ότι μεγάλο μέρος αυτής της δύναμης προέρχεται από τους πολυσακχαρίτες τους. Σύμφωνα με τους Wang et al. (2017), η δράση αυτών των πολυσακχαριτών συνδέεται στενά με τη μοναδική τους δομή και τον τρόπο με τον οποίο παράγονται μέσα στο μανιτάρι^[37]. Συγκεκριμένα, εκείνα που είναι πλούσια σε β-γλυκάνες με β-(1→3) δεσμούς έχουν δείξει ισχυρότερο αντικαρκινικό δυναμικό^[38,39]. Αυτές οι ενώσεις μπορεί να λειτουργούν βοηθώντας στην πρόληψη της ανάπτυξης καρκίνου, ενισχύοντας την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να αντιδρά και καταστέλλοντας άμεσα την ανάπτυξη του όγκου^[40].

Μελέτες έχουν δείξει ότι διάφορες ενώσεις που βρίσκονται στο Mesima έχουν αντικαρκινικό δυναμικό, ωστόσο, οι πολυσακχαρίτες και η ισπολόνη είναι οι πιο αξιοσημείωτες.

Θα εμβαθύνουμε πρώτα στο πώς οι ενώσεις που βρίσκονται στο Mesima θα μπορούσαν ενδεχομένως να βοηθήσουν στην άμυνα κατά του καρκίνου, και στη συνέχεια θα διερευνήσουμε τις επιδράσεις του Mesima σε συγκεκριμένους καρκίνους.

Αντικαρκινικές ιδιότητες των πολυσακχαριτών

Οι πολυσακχαρίτες του Mesima φαίνεται να επιβραδύνουν την ανάπτυξη του όγκου κυρίως διαταράσσοντας την κυτταρικού κύκλου, ιδιαίτερα γύρω από τη φάση S, το στάδιο όπου το DNA αντιγράφεται και τα κύτταρα προετοιμάζονται για διαίρεση^[41]. Αυτό το στάδιο είναι κρίσιμο για τα καρκινικά κύτταρα, τα οποία συχνά διαιρούνται ανεξέλεγκτα. Οι πολυσακχαρίτες φαίνεται να επιτυγχάνουν την επιβράδυνση μειώνοντας την έκφραση βασικών πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην προώθηση του κυτταρικού κύκλου, όπως η κυκλίνη D1, η κυκλίνη Ε και η CDK2 (κυκλινοεξαρτώμενη κινάση 2)​​^[41,42]. Αυτές οι πρωτεΐνες είναι ιδιαίτερα σημαντικές για τη μετάβαση από τη φάση G1 στη φάση S, επομένως η προς τα κάτω ρύθμιση τους εμποδίζει τα καρκινικά κύτταρα να προχωρήσουν μέσω αυτού του κρίσιμου σημείου ελέγχου, αναστέλλοντας αποτελεσματικά την ικανότητα τους να πολλαπλασιάζονται^[41].

Ταυτόχρονα, οι πολυσακχαρίτες αυξάνουν την έκφραση του P27^kip1, ενός αναστολέα κυκλινοεξαρτώμενης κινάσης που δρα σαν φυσικό φρένο στην κυτταρική διαίρεση^[41,42]. Ενισχύοντας αυτό το εσωτερικό σύστημα πέδησης, οι πολυσακχαρίτες συμβάλλουν περαιτέρω στην αναστολή του κυτταρικού κύκλου, που σημαίνει ότι τα καρκινικά κύτταρα έχουν κολλήσει και δεν μπορούν να συνεχίσουν να διαιρούνται. Είναι ενδιαφέρον ότι η κυκλίνη Α, μια πρωτεΐνη που κανονικά εμπλέκεται στη ρύθμιση της αντιγραφής του DNA κατά τη φάση S, βρέθηκε επίσης να είναι υπερεκφρασμένη, αν και οι ερευνητές δεν είναι ακόμη σίγουροι για τον ρόλο που παίζει στο πλαίσιο του αποκλεισμού της φάσης S^[42].

Αυτά τα ευρήματα υποστηρίζουν την ιδέα ότι οι πολυσακχαρίτες του Mesima μπορούν να σταματήσουν τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων, δηλ. την ταχεία, ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, εμποδίζοντας την είσοδο ή την εξέλιξη μέσω της φάσης S. Ωστόσο, μια μελέτη σημειώνει ότι εξακολουθεί να μην είναι σαφές εάν η μείωση του CDK2 είναι άμεσα υπεύθυνη για αυτό το αποκλεισμό^[42], υπογραμμίζοντας ότι ενώ ο μηχανισμός φαίνεται συνεπής, παρεμβαίνοντας σε βασικούς ρυθμιστές του κυτταρικού κύκλου, ορισμένες μοριακές λεπτομέρειες παραμένουν προς διευκρίνιση.

Είναι σημαντικό ότι οι πολυσακχαρίτες του Mesima μπορούν επίσης να προσφέρουν υποστηρικτικά οφέλη κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας. Σε ένα ξεχωριστό πείραμα, όταν οι πολυσακχαρίτες του Mesima χρησιμοποιήθηκαν μαζί με την καμπτοθεκίνη 11 (CPT-11), ένα χημειοθεραπευτικό φάρμακο, οι πολυσακχαρίτες βρέθηκαν να μειώνουν τις παρενέργειες του φαρμάκου^[43]. Αυτό υποδηλώνει ότι πέρα ​​από την επιβράδυνση της ανάπτυξης του όγκου, το Mesima μπορεί να διαδραματίσει προστατευτικό ρόλο όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με συμβατικές θεραπείες για τον καρκίνο, ενισχύοντας ενδεχομένως την ανοχή των ασθενών και τα αποτελέσματα της θεραπείας.

Αντικαρκινικές ιδιότητες της ισπολόνης

Η ισπολόνη, μια φυσική ένωση που βρίσκεται στο καρπικό σώμα του Mesima, έχει δείξει πολλά υποσχόμενα αντικαρκινικά αποτελέσματα, λειτουργώντας μέσω αρκετών σημαντικών μηχανισμών στο σώμα. Στα καρκινικά κύτταρα, βοηθά στην αναστολή της ανάπτυξης τους παρεμβαίνοντας στον κυτταρικό κύκλο, τη διαδικασία που χρησιμοποιούν τα κύτταρα για να αναπτυχθούν και να διαιρεθούν. Συγκεκριμένα, εμποδίζει τη μετάβαση από τη φάση ηρεμίας ή προετοιμασίας (G0/G1) στη φάση όπου αντιγράφεται το DNA (φάση S), και αυτό εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων^[44]. Το επιτυγχάνει αυτό αυξάνοντας τα επίπεδα πρωτεϊνών όπως οι p53, p21 και p27, οι οποίες λειτουργούν ως δείκτες ποιοτικού ελέγχου, εμποδίζοντας τα κατεστραμμένα κύτταρα να προχωρήσουν περαιτέρω. Ταυτόχρονα, μειώνει τα επίπεδα πρωτεϊνών που κανονικά βοηθούν στην προώθηση του κύκλου, όπως η κυκλίνη D1, η κυκλίνη E, η CDK2 και η CDK4^[44]. Σε μια ξεχωριστή μελέτη, διαπιστώθηκε επίσης ότι εμποδίζει ένα μεταγενέστερο στάδιο του κύκλου (φάση G2/M), όπου τα κύτταρα προετοιμάζονται να διαιρεθούν, και πάλι αυξάνοντας τα p53 και p21, και μειώνοντας την κυκλίνη D4^[45].

Η ισπολόνη βοηθά επίσης στην ενεργοποίηση της απόπτωσης, του προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου, η οποία είναι ένας φυσικός τρόπος με τον οποίο το σώμα απομακρύνει κατεστραμμένα ή επικίνδυνα κύτταρα, όπως τα καρκινικά κύτταρα. Ενεργοποιεί τόσο τις εξωτερικές όσο και τις εσωτερικές οδούς απόπτωσης. Εξωτερικά, αυξάνει την έκφραση των Fas και FasL, πρωτεϊνών που στέλνουν “σήματα θανάτου” στα κύτταρα^[44]. Εσωτερικά, προάγει την απελευθέρωση του κυτοχρώματος c από τα μιτοχόνδρια και αυξάνει την αναλογία Bax/Bcl-2, τα οποία και τα δύο σηματοδοτούν ότι το κύτταρο πρέπει να διασπαστεί^[44]. Αυτό οδηγεί στην ενεργοποίηση ενζύμων που ονομάζονται κασπάσες, συγκεκριμένα κασπάση-3, -8 και -9, οι οποίες εκτελούν τη διαδικασία αποδόμησης του κυττάρου^[46,47]. Μία βασική πρωτεΐνη που ονομάζεται PARP, η οποία κανονικά βοηθά στην επιδιόρθωση του DNA, διασπάται επίσης κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, κάτι που θεωρείται χαρακτηριστικό γνώρισμα της απόπτωσης^[47].

Είναι σημαντικό ότι η ισπολόνη φαίνεται να το κάνει αυτό επιλεκτικά, που σημαίνει ότι στοχεύει τα καρκινικά κύτταρα ενώ αφήνει τα υγιή κύτταρα άθικτα. Για παράδειγμα, σε μελέτες σε κύτταρα μελανώματος (B16-F10), η ισπολόνη πυροδότησε την απόπτωση αυξάνοντας τη δραστηριότητα της κασπάσης χωρίς να επηρεάζει τα φυσιολογικά κύτταρα ινοβλαστών του δέρματος (Detroit 551)^[46]. Αυτό υποδηλώνει ότι θα μπορούσε ενδεχομένως να υποστηρίξει τη θεραπεία του καρκίνου με λιγότερες παρενέργειες.

Η ισπολόνη αλληλεπιδρά επίσης με σημαντικές σηματοδοτικές οδούς στο σώμα, όπως η οδός MAPK, η οποία ανταποκρίνεται στο στρες και τα σήματα ανάπτυξης. Ενεργοποιεί βασικές πρωτεΐνες που προάγουν περαιτέρω τον κυτταρικό θάνατο σε κατεστραμμένα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των JNK1/2, ERK1/2 και p38 MAPK, οι οποίες ενεργοποιούν τις κασπάσες και την αποικοδόμηση της PARP^[47].

Ένα άλλο πλεονέκτημα είναι ότι η ισπολόνη μειώνει τα επίπεδα του υποδοχέα οιστρογόνων άλφα (ER-α), μιας πρωτεΐνης που εμπλέκεται σε ορμονοεξαρτώμενους καρκίνους, όπως ορισμένες μορφές καρκίνου του μαστού. Μειώνοντας τον ER-α τόσο σε επίπεδο γονιδίων όσο και σε επίπεδο πρωτεΐνης, η ισπολόνη βοηθά στην επιβράδυνση της ανάπτυξης αυτών των ορμονοευαίσθητων καρκινικών κυττάρων^[48].

Ενισχύει επίσης την αποτελεσματικότητα των θεραπειών κατά του καρκίνου όπως την TRAIL, μια πρωτεΐνη που βοηθά στην επιλεκτική εξόντωση των καρκινικών κυττάρων. Η ισπολόνη κάνει τα καρκινικά κύτταρα πιο ευαίσθητα στην TRAIL μειώνοντας τις πρωτεΐνες επιβίωσης όπως οι cFLIP, Bcl-2 και Bcl-xL, και ενεργοποιώντας οδούς που σχετίζονται με το στρες όπως οι ROS–ERK–CHOP^[49]. Αυξάνει επίσης τα επίπεδα πρωτεϊνών όπως η Bax, η κολοβωμένη Bid και η p53, οι οποίες ωθούν τα κύτταρα περαιτέρω προς την απόπτωση και αυξάνουν την ενεργοποίηση της κασπάσης^[49].

Μια άλλη σημαντική πτυχή της εξέλιξης του καρκίνου είναι η εξάπλωση του καρκίνου σε άλλα μέρη του σώματος, γνωστή ως μετάσταση. Η ισπολόνη έχει αποδειχθεί ότι μπλοκάρει ένα βασικό βήμα σε αυτή τη διαδικασία, την επιθηλιακή-μεσεγχυματική μετάβαση (epithelial–mesenchymal transition, EMT), παρεμβαίνοντας στην οδό TGF-β–Snail/Twist, συμβάλλοντας στη μείωση του κινδύνου εξάπλωσης του καρκίνου^[50].

Συνολικά, αυτοί οι μηχανισμοί καθιστούν την ισπολόνη μια ισχυρή ένωση που θα μπορούσε να υποστηρίξει τη φυσική ικανότητα του σώματος να σταματά την ανώμαλη κυτταρική ανάπτυξη, να προάγει την απομάκρυνση των κατεστραμμένων κυττάρων, να ενισχύει την αποτελεσματικότητα των υπαρχουσών θεραπειών και ενδεχομένως να μειώνει την εξάπλωση του καρκίνου, όλα αυτά προστατεύοντας παράλληλα τα υγιή κύτταρα^{[44,46,47,49,50,45]}.

Αντικαρκινικές ιδιότητες άλλων ενώσεων

Μια ιδιαίτερα πολλά υποσχόμενη ένωση που βρίσκεται στο Mesima είναι η 3,4-διυδροξυβενζαλακτόνη. Αυτό το φυσικό μόριο έχει δείξει την ικανότητα να σταματά την εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων μπλοκάροντας δύο βασικά ένζυμα, τα MMP-2 και MMP-9, τα οποία κανονικά βοηθούν τον καρκίνο να διασπάσει τους περιβάλλοντες ιστούς, διευκολύνοντας την εισβολή του σε άλλα μέρη του σώματος. Με απλά λόγια, σταματώντας αυτά τα ένζυμα, η ένωση βοηθά στον περιορισμό της ικανότητας του καρκίνου να κάνει μετάσταση, που σημαίνει ότι βοηθά στον περιορισμό της ικανότητας του καρκίνου να εξαπλώνεται από την αρχική του θέση σε άλλα μέρη του σώματος.

Παρεμβαίνει επίσης σε αρκετές σημαντικές οδούς σηματοδότησης που χρησιμοποιούν τα καρκινικά κύτταρα για να επιβιώσουν, να αναπτυχθούν και να κινηθούν. Αυτές περιλαμβάνουν τις οδούς PI3K/AKT, MAPKs και FAK/paxillin, καθεμία από τις οποίες παίζει σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ζωής των καρκινικών κυττάρων και στην υποβοήθηση της εξάπλωσης τους. Διαταράσσοντας αυτά τα εσωτερικά συστήματα επικοινωνίας, η ένωση καθιστά πολύ πιο δύσκολο για τον καρκίνο να ευδοκιμήσει.

Ένας άλλος κρίσιμος μηχανισμός είναι η επίδραση της στη διαδικασία που ονομάζεται επιθηλιακή-μεσεγχυματική μετάβαση (epithelial–mesenchymal transition, EMT), η οποία είναι ο τρόπος με τον οποίο τα καρκινικά κύτταρα γίνονται πιο κινητά και διεισδυτικά. Η 3,4-διυδροξυβενζαλακτόνη βρέθηκε ότι στοχεύει και ρυθμίζει τις πρωτεΐνες Snail και Slug, οι οποίες εμπλέκονται στην EMT, καθιστώντας ουσιαστικά τα καρκινικά κύτταρα λιγότερο επιθετικά.

Τέλος, αποδείχθηκε ότι επηρεάζει τις οδούς NF-κB και Nrf2, οι οποίες είναι κεντρικές για τον τρόπο με τον οποίο τα κύτταρα διαχειρίζονται τη φλεγμονή και το οξειδωτικό στρες. Ρυθμίζοντας αυτές τις οδούς, η ένωση μπορεί όχι μόνο να βοηθήσει στη μείωση της φλεγμονής στο σώμα, αλλά και να προστατεύσει τα υγιή κύτταρα από το είδος της οξειδωτικής βλάβης που μπορεί να οδηγήσει σε χρόνια νόσο και ανάπτυξη όγκων^[52].

Εκτός από αυτό, οι ερευνητές έχουν εντοπίσει πολλά άλλα βιοδραστικά μόρια στο Mesima που μπορούν να βοηθήσουν στην αναστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων. Αυτές περιλαμβάνουν τη φελλιφουροπυρανόνη, τη μεσιμακομπνόλη Α και τη μεσιμακομπνόλη Β. Όταν δοκιμάστηκαν σε κύτταρα μελανώματος ποντικού και καρκίνου του πνεύμονα ανθρώπου, καθεμία από αυτές τις ενώσεις έδειξε ισχυρή αντιπολλαπλασιαστική δράση, που σημαίνει ότι επιβράδυνε ή σταμάτησε την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων.

Ενώ δεν κατανοούμε ακόμη πλήρως πώς ακριβώς λειτουργούν αυτές οι ενώσεις, τα πρώιμα αποτελέσματά τους είναι ενθαρρυντικά και απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να δούμε πόσο καλά αποδίδουν σε ζωντανούς οργανισμούς^[53,54].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του παχέος εντέρου

Σε μελέτες που επικεντρώθηκαν στον καρκίνο του παχέος εντέρου, οι πολυσακχαρίτες από το Mesima δοκιμάστηκαν in vitro (σε εργαστηριακό περιβάλλον) σε κύτταρα HT29. Αυτοί οι πολυσακχαρίτες εμπόδισαν με επιτυχία τα καρκινικά κύτταρα να προχωρήσουν στη φάση S του κυτταρικού κύκλου, ένα κρίσιμο στάδιο όπου συμβαίνει η αντιγραφή του DNA.

Σταματώντας τα κύτταρα σε αυτό το σημείο, τα εμπόδισαν να διαιρεθούν και να πολλαπλασιαστούν.

Μηχανιστικά, μείωσαν την κυκλίνη D1, την κυκλίνη E και την CDK2, πρωτεΐνες που δρουν ως βασικοί παράγοντες της εξέλιξης του κυτταρικού κύκλου, σταματώντας έτσι τον μηχανισμό αντιγραφής. Αυτό το είδος αποκλεισμού σημαίνει ότι ο όγκος δεν μπορεί να αναπτυχθεί περαιτέρω, δίνοντας στο ανοσοποιητικό σύστημα ή σε άλλες θεραπείες μια καλύτερη ευκαιρία να λειτουργήσουν αποτελεσματικά.

Ταυτόχρονα, αυτοί οι πολυσακχαρίτες αύξησαν την P27^kip1, έναν αναστολέα κυτταρικού κύκλου, γεγονός που ενισχύει περαιτέρω αυτή την αναστολή ανάπτυξης^[41].

Είναι ενδιαφέρον ότι, ενώ τα καρκινικά κύτταρα σταμάτησαν να αναπτύσσονται, δεν υπήρξε επαγωγή απόπτωσης (προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος) ή αυτοφαγίας (αυτο-πέψη των κυτταρικών συστατικών). Αυτό σημαίνει ότι η θεραπεία δεν σκότωσε τα κύτταρα εντελώς, αλλά μάλλον ανέστειλε τον πολλαπλασιασμό τους, επιτρέποντας ενδεχομένως ένα πιο ελεγχόμενο θεραπευτικό παράθυρο.

Επιπλέον, όταν αυτοί οι πολυσακχαρίτες συνδυάστηκαν με καμπτοθεκίνη 11 (CPT-11), ένα χημειοθεραπευτικό φάρμακο, τόσο στις κυτταρικές σειρές HCT116 όσο και HT29, μείωσαν τις παρενέργειες του φαρμάκου, υποδεικνύοντας μια πιθανή προστατευτική επίδραση στον υγιή ιστό κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας^[43].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του ήπατος

Στην έρευνα για τον καρκίνο του ήπατος που περιλαμβάνει κύτταρα HepG2, οι πολυσακχαρίτες από το Mesima δοκιμάστηκαν τόσο in vitro (σε εργαστηριακό περιβάλλον) όσο και in vivo (σε ζωντανά ποντίκια). Αυτοί οι πολυσακχαρίτες μπλόκαραν την είσοδο των καρκινικών κυττάρων στη φάση S του κυτταρικού κύκλου, ένα κρίσιμο σημείο όπου λαμβάνει χώρα η αντιγραφή του DNA. Σταματώντας τα κύτταρα από το να αντιγράφουν το DNA τους, η θεραπεία επιβράδυνε αποτελεσματικά την ικανότητα τους να πολλαπλασιάζονται.

Αυτό το αποτέλεσμα επιτεύχθηκε αυξάνοντας την έκφραση της P27^kip1 και της κυκλίνης Α. Η κυκλίνη Α βοηθά στην προετοιμασία του κυττάρου για την αντιγραφή του DNA, ενώ η P27^kip1 δρα ως αναστολέας σημείου ελέγχου, βάζοντας φρένο στην εξέλιξη του κυτταρικού κύκλου.

Ταυτόχρονα, η θεραπεία μείωσε τα επίπεδα της κυκλίνης D1, της κυκλίνης Ε, της CDK2 και της καλρετικουλίνης, πρωτεϊνών που διευκολύνουν τον κυτταρικό κύκλο και βοηθούν τα καρκινικά κύτταρα να επιβιώσουν, καταστέλλοντας περαιτέρω την εξέλιξη του όγκου^[42].

Σε μελέτες σε ζώα, αυτή η προσέγγιση ανέστειλε σημαντικά την ανάπτυξη του όγκου, επιβεβαιώνοντας την πιθανή αποτελεσματικότητα της πέρα ​​από το εργαστηριακό περιβάλλον.

Επιπλέον, μια ανάλυση αλληλεπίδρασης πρωτεΐνης-πρωτεΐνης ανέδειξε τους ρόλους των πρωτεϊνών DJ-1 και 14-3-3, υποδηλώνοντας ότι αυτές οι πρωτεΐνες θα μπορούσαν να χρησιμεύσουν ως βιοδείκτες για την αξιολόγηση της ανταπόκρισης των ασθενών στη θεραπεία στο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα^[51].

Σε μια μελέτη του 2024, οι ερευνητές διερεύνησαν πώς η κινάση εστιακής προσκόλλησης (FAK) επηρεάζει την ανάπτυξη του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος (HCC), της πιο κοινής μορφής καρκίνου του ήπατος. Διαπίστωσαν ότι η FAK παίζει βασικό ρόλο στην υποβοήθηση της ανάπτυξης του όγκου χειριζόμενοι την ανοσολογική απόκριση του σώματος. Συγκεκριμένα, τα υψηλά επίπεδα FAK οδήγησαν σε αύξηση των ρυθμιστικών Τ κυττάρων (Tregs) και σε μετατόπιση των μακροφάγων, ανοσοκυττάρων, από τον τύπο M1 που καταπολεμά τον όγκο στον τύπο M2 που υποστηρίζει τον όγκο^[58].

Αυτή η μετατόπιση δημιούργησε ένα πιο φιλικό προς τον καρκίνο περιβάλλον και συνοδεύτηκε από αυξημένη ανάπτυξη, εξάπλωση και αντίσταση στον κυτταρικό θάνατο των καρκινικών κυττάρων. Αυτές οι επιβλαβείς επιδράσεις προκλήθηκαν από την ενεργοποίηση αρκετών κύριων οδών κυτταρικής σηματοδότησης: PI3K/AKT, JAK/STAT3 και p38/JNK.

Για να δοκιμάσουν μια πιθανή λύση, η ομάδα μελέτησε το Mesima. Σε ποντίκια που έφεραν όγκο, το Mesima έδειξε ισχυρά αντικαρκινικά αποτελέσματα με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Λειτούργησε μειώνοντας τη δραστηριότητα της FAK, μειώνοντας τα επίπεδα των Treg και M2 μακροφάγων και αυξάνοντας τα M1 μακροφάγα, μετατοπίζοντας έτσι την ανοσολογική ισορροπία πίσω υπέρ της φυσικής άμυνας του σώματος^[58].

Αυτό επιτεύχθηκε μπλοκάροντας τις ίδιες οδούς που προάγουν τον καρκίνο και ενεργοποιεί η FAK. Αυτά τα ευρήματα δείχνουν ότι η Mesima θα μπορούσε να χρησιμεύσει ως μια φυσική θεραπεία αποκατάστασης του ανοσοποιητικού συστήματος για τον καρκίνο του ήπατος, βοηθώντας στην καταστολή της ανάπτυξης του όγκου επανενεργοποιώντας τις αντικαρκινικές αντιδράσεις του ίδιου του σώματος.

Το μανιτάρι Mesima και το μελάνωμα (καρκίνος του δέρματος)

Σε μελέτες μελανώματος που χρησιμοποίησαν κύτταρα B16-F10, η ισπολόνη επέδειξε διπλή λειτουργικότητα. Κατέστειλε την παραγωγή μελανίνης μπλοκάροντας την τυροσινάση και τον MITF (Microphthalmia-associated transcription factor / Μεταγραφικός παράγοντας που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία), τα οποία είναι ένζυμα και παράγοντες απαραίτητοι για τη σύνθεση χρωστικής. Αυτό σημαίνει ότι η ισπολόνη μπορεί ενδεχομένως να βοηθήσει στη ρύθμιση της χρώσης του δέρματος, κάτι που είναι ευεργετικό για όσους πάσχουν από παθήσεις που σχετίζονται με την υπερβολική χρώση.

Η ισπολόνη προκάλεσε απόπτωση (κυτταρικό θάνατο) ενεργοποιώντας την κασπάση-3, -8 και -9. Αυτές οι κασπάσες αποτελούν μέρος του μηχανισμού αυτοκτονίας του κυττάρου, υπεύθυνοι για τη συστηματική αποσυναρμολόγηση και εξάλειψη των κατεστραμμένων ή ανεπιθύμητων κυττάρων. Αυτή η επίδραση προάγει την εξάλειψη των καρκινικών κυττάρων, συμβάλλοντας στη μείωση της ανάπτυξης και της εξάπλωσης του μελανώματος.

Είναι σημαντικό ότι η ισπολόνη δεν επηρέασε τα φυσιολογικά κύτταρα ινοβλαστών Detroit 551, γεγονός που υποδηλώνει ότι στοχεύει επιλεκτικά τα κύτταρα μελανώματος χωρίς να βλάπτει τον υγιή ιστό. Αυτή η επιλεκτικότητα σημαίνει ότι η ισπολόνη θα μπορούσε να αποτελέσει μια ασφαλέστερη θεραπευτική επιλογή, μειώνοντας τον κίνδυνο βλάβης σε υγιή κύτταρα, εστιάζοντας παράλληλα στα καρκινικά κύτταρα^[46].

Το μανιτάρι Mesima και η λευχαιμία

Στο πλαίσιο της λευχαιμίας (τύπος καρκίνου του αίματος ή του μυελού των οστών), ειδικά στα ανθρώπινα κύτταρα λευχαιμίας NB4, η φαινολική ένωση ισπολόνη από το Mesima δοκιμάστηκε και βρέθηκε ότι εμποδίζει αυτά τα κύτταρα λευχαιμίας να μεταβούν από τη φάση G0/G1 στη φάση S, σταματώντας αποτελεσματικά τη σύνθεση DNA.

Αυτή η αναστολή διευκολύνθηκε από την αύξηση των πρωτεϊνών καταστολής όγκων όπως οι p53, p21 και p27, οι οποίες όλες επιβάλλουν σημεία ελέγχου ή ξεκινούν την επιδιόρθωση ή τον κυτταρικό θάνατο σε κατεστραμμένα κύτταρα. Ενισχύοντας αυτές τις εσωτερικές δικλείδες ασφαλείας, τα κύτταρα είναι λιγότερο πιθανό να διαιρεθούν ανεξέλεγκτα, ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα του καρκίνου. Ταυτόχρονα, τα επίπεδα της κυκλίνης D1, της κυκλίνης E, της CDK2 και της CDK4 μειώθηκαν, αφαιρώντας την ικανότητα του κυττάρου να προχωρήσει με τη διαίρεση. Αυτό προσθέτει ένα ακόμη επίπεδο ελέγχου, βοηθώντας στην αναστολή της ανάπτυξης των καρκινικών κυττάρων.

Η ισπολόνη πυροδότησε επίσης τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο (απόπτωση) τόσο μέσω της εξωτερικής οδού, αυξάνοντας το Fas και το FasL, όσο και μέσω της ενδογενούς μιτοχονδριακής οδού, αυξάνοντας το κυτόχρωμα c και αλλάζοντας την αναλογία Bax/Bcl-2^[44]. Αυτό σημαίνει ότι η ισπολόνη όχι μόνο σταματά την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, αλλά βοηθά επίσης το σώμα να τα εξαλείψει μέσω φυσικών μηχανισμών κυτταρικού θανάτου.

Το μανιτάρι Mesima και το ρινοφαρυγγικό καρκίνωμα

Στο ρινοφαρυγγικό καρκίνωμα, οι ανθρώπινες κυτταρικές σειρές HONE-1 και NPC-039 υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ισπολόνη. Η ισπολόνη ενεργοποίησε τις οδούς σηματοδότησης MAPK, συμπεριλαμβανομένων των JNK1/2, ERK1/2 και p38 MAPK, οι οποίες συνήθως ενεργοποιούνται όταν ένα κύτταρο βρίσκεται υπό στρες ή υφίσταται μετασχηματισμό. Αυτές οι οδοί οδήγησαν στην ενεργοποίηση των αποπτωτικών ενζύμων κασπάση-3, -8 και -9, και επίσης οδήγησαν σε διάσπαση της PARP, ένα hallma. rk απόπτωσης^[47]. Αυτό σημαίνει ότι η ισπολόνη βοήθησε στην ενεργοποίηση του φυσικού θανάτου των καρκινικών κυττάρων, γεγονός που μπορεί να αποτρέψει την ανάπτυξη τους και την περαιτέρω εξάπλωση τους στο σώμα.

Οι επιδράσεις ήταν δοσοεξαρτώμενες και χρονικά εξαρτώμενες, υποδεικνύοντας ότι η υψηλότερη και μεγαλύτερη έκθεση στην ισπολόνη οδήγησε σε μεγαλύτερο θάνατο καρκινικών κυττάρων.

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του παχέος εντέρου

Στον καρκίνο του παχέος εντέρου (κύτταρα HCT116), η ισπολόνη ενίσχυσε την απόπτωση που προκαλείται από TRAIL. Η TRAIL είναι ένα μόριο που συνδέεται με υποδοχείς θανάτου στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων και ενεργοποιεί τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο (απόπτωση).

Η ισπολόνη ενίσχυσε αυτή τη διαδικασία μειώνοντας πρωτεΐνες που προάγουν την επιβίωση όπως οι cFLIP, Bcl-2 και Bcl-xL, διευκολύνοντας τα καρκινικά κύτταρα να υποστούν απόπτωση.

Επιπλέον, ενεργοποίησε την οδό σηματοδότησης ROS-ERK-CHOP, η οποία παίζει ρόλο στην κυτταρική απόκριση στο στρες, και αύξησε την έκφραση αποπτωτικών ρυθμιστών όπως η Bax, η κολοβωμένη Bid και η p53, μαζί με την κασπάση-3, -8 και -9^[49].

Αυτός ο συνδυασμός επιδράσεων όχι μόνο προάγει τον θάνατο των καρκινικών κυττάρων, αλλά μπορεί επίσης να βοηθήσει στην υπερνίκηση της αντοχής σε καρκίνους του παχέος εντέρου ανθεκτικούς στη θεραπεία, καθιστώντας ενδεχομένως τις μελλοντικές θεραπείες πιο αποτελεσματικές και μειώνοντας την πιθανότητα υποτροπής.

Το μανιτάρι Mesima και το γλοιοβλάστωμα (καρκίνος του εγκεφάλου)

Στα κύτταρα γλοιοβλαστώματος U87MG, η ισπολόνη μείωσε τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων (τη διαδικασία με την οποία τα κύτταρα αναπτύσσονται και διαιρούνται) και πυροδότησε την απόπτωση (κυτταρικό θάνατο). Αυτή η διαδικασία βοηθά στην επιβράδυνση της ανάπτυξης των καρκινικών κυττάρων προκαλώντας τη διακοπή της διαίρεσης τους και τελικά οδηγώντας στην εξάλειψη τους.

Το έκανε αυτό σταματώντας τον κυτταρικό κύκλο στο σημείο ελέγχου G2/M, όπου το κύτταρο προετοιμάζεται κανονικά για τη διαίρεση. Με αυτόν τον τρόπο, η ισπολόνη εμποδίζει τα καρκινικά κύτταρα να προχωρήσουν στο επόμενο στάδιο διαίρεσης, σταματώντας αποτελεσματικά την ανάπτυξη του όγκου.

Η ισπολόνη αύξησε τα επίπεδα καταστολέων όγκων όπως τα p53 και p21 και μείωσε την κυκλίνη D4, η οποία είναι απαραίτητη για τη συνέχιση του κυτταρικού κύκλου. Αυτές οι δράσεις υποστηρίζουν τις φυσικές άμυνες του οργανισμού κατά του καρκίνου ενισχύοντας την καταστολή του όγκου και αναστέλλοντας την ικανότητα του κυττάρου να διαιρείται και να πολλαπλασιάζεται^[45].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του πνεύμονα

Για τον καρκίνο του πνεύμονα, ιδιαίτερα χρησιμοποιώντας την κυτταρική σειρά A549, μελετήθηκαν τρεις διαφορετικές ενώσεις του Mesima. Το γενικό εκχύλισμα προκάλεσε απόπτωση μέσω οξειδωτικού στρες και ενεργοποίησης της κασπάσης-3 και -9, οι οποίες είναι κρίσιμες για τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο. Αυτό βοηθά το σώμα να εξαλείψει τα κατεστραμμένα ή καρκινικά κύτταρα, μειώνοντας την ανάπτυξη του όγκου^[55].

Μια άλλη ένωση, η 3,4-διυδροξυβενζαλακτόνη, ανέστειλε τη μετανάστευση και την εισβολή των καρκινικών κυττάρων. Το έκανε αυτό καταστέλλοντας τα MMP-2 και MMP-9, ένζυμα που διασπούν την εξωκυτταρική μήτρα, και αναστέλλοντας οδούς όπως τα PI3K/AKT, MAPK και FAK/paxillin, τα οποία βοηθούν τα κύτταρα να κινούνται και να επιβιώνουν. Αυτό μειώνει την ικανότητα του καρκίνου να εξαπλώνεται και περιορίζει την ικανότητα του να εισβάλλει στους περιβάλλοντες ιστούς, ένα κρίσιμο βήμα στην πρόληψη της μετάστασης. Επίσης, διέκοψε την EMT τροποποιώντας τις πρωτεΐνες Snail και Slug, οι οποίες εμπλέκονται στην ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αλλάζουν και να μεταναστεύουν, και επηρέασε τη φλεγμονή και τη σηματοδότηση του στρες μέσω των NF-κB και Nrf2. Αυτό ρυθμίζει την απόκριση του οργανισμού στη φλεγμονή και το οξειδωτικό στρες, δημιουργώντας ένα λιγότερο ευνοϊκό περιβάλλον για την ανάπτυξη του καρκίνου^[52].

Εν τω μεταξύ, οι απομονωμένες ενώσεις φελλιφουροπυρανόνη, μεσιμακοβνόλη Α και μεσιμακοβνόλη Β επέδειξαν αντιπολλαπλασιαστικές επιδράσεις με τιμές GI50 5,6–31,3 μM, συγκρίσιμες με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο πακλιταξέλη, αν και οι ακριβείς μηχανισμοί τους βρίσκονται ακόμη υπό διερεύνηση. Αυτές οι ενώσεις παρουσιάζουν δυνατότητες ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για την αναστολή της ανάπτυξης καρκινικών κυττάρων, προσφέροντας μια πιθανή εναλλακτική λύση ή συμπλήρωμα στην παραδοσιακή χημειοθεραπεία^[53,54].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του προστάτη

Στον καρκίνο του προστάτη, τα εκχυλίσματα Mesima επέδειξαν επιδράσεις που προκαλούν απόπτωση σε πολλαπλές μεταστατικές γραμμές: PC-3 (οστό), DU-145 (εγκέφαλος) και LNCaP (λεμφαδένες). Αυτό δείχνει ότι το Mesima μπορεί να είναι αποτελεσματικό στη στόχευση του καρκίνου του προστάτη που έχει εξαπλωθεί σε διαφορετικά μέρη του σώματος.

Τα εκχυλίσματα ενεργοποίησαν την κασπάση-3 και την κασπάση-9 μέσω μηχανισμών οξειδωτικού στρες, οι οποίοι είναι κεντρικοί στην εγγενή οδό απόπτωσης. Ενεργοποιώντας αυτήν την οδό, το Mesima βοηθά στην προώθηση του φυσικού θανάτου των καρκινικών κυττάρων, κάτι που είναι κρίσιμο για τον έλεγχο της ανάπτυξης και της εξάπλωσης του καρκίνου^[55].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του στομάχου

Στον καρκίνο του στομάχου, τα κύτταρα AGS (ανθρώπινα γαστρικά καρκινικά κύτταρα) που εκτέθηκαν σε εκχύλισμα Mesima υπέστησαν απόπτωση (κυτταρικό θάνατο) μέσω ενεργοποίησης κασπάσης-3 και -9 μετά από οξειδωτικό στρες^[55].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του παγκρέατος

Σε μια κλινική μελέτη μεγάλης κλίμακας για το αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, 323 ασθενείς έλαβαν από του στόματος εκχύλισμα Mesima (1100 mg τρεις φορές την ημέρα) παράλληλα με τη χημειοθεραπεία. Η μελέτη παρατήρησε βελτιωμένη επιβίωση των ασθενών, αν και ο ακριβής μοριακός μηχανισμός δράσης δεν ήταν λεπτομερής και η μελέτη δεν ήταν μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή, γεγονός που δικαιολογεί περαιτέρω διερεύνηση^[56].

Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι το Mesima θα μπορούσε ενδεχομένως να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της χημειοθεραπείας και να βελτιώσει τα αποτελέσματα επιβίωσης σε ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος, αν και απαιτούνται πιο αυστηρές μελέτες.

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης

Στον καρκίνο της ουροδόχου κύστης (T24), το Mesima προκάλεσε απόπτωση (κυτταρικό θάνατο) μέσω οξειδωτικού στρες και ενεργοποίησης της κασπάσης-3/-9 [55].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του νεφρού

Στον καρκίνο του νεφρού (ACHN), το Mesima προκάλεσε απόπτωση (κυτταρικό θάνατο) μέσω οξειδωτικού στρες και ενεργοποίησης της κασπάσης-3/-9 [55].

Το μανιτάρι Mesima και ο καρκίνος του μαστού

Στην έρευνα για τον καρκίνο του μαστού που περιλαμβάνει κυτταρικές σειρές MCF-7, T47D και MDA-MB-231, δοκιμάστηκαν τόσο η ισπολόνη όσο και τα υδατικά εκχυλίσματα της Mesima. Διαπιστώθηκε ότι η ισπολόνη προκαλεί απόπτωση προάγοντας τη διάσπαση της PARP και μειώνοντας τα επίπεδα της Bcl-2, μιας αντι-αποπτωτικής πρωτεΐνης. Αυτό υποδηλώνει ότι η ισπολόνη βοηθά στην ενεργοποίηση του προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου σε κύτταρα καρκίνου του μαστού, περιορίζοντας ενδεχομένως την ανάπτυξη του όγκου.

Επιπλέον, η ισπολόνη κατέστειλε τον υποδοχέα οιστρογόνων άλφα (ER-α) τόσο σε επίπεδο γονιδίου όσο και σε επίπεδο πρωτεΐνης, περιορίζοντας ενδεχομένως την ανάπτυξη του όγκου σε καρκίνους του μαστού ευαίσθητους στις ορμόνες^[48]. Αυτή η δράση μπορεί να είναι ιδιαίτερα ευεργετική για τον καρκίνο του μαστού που προκαλείται από οιστρογόνα, μειώνοντας την επίδραση των οιστρογόνων στην ανάπτυξη του όγκου. Το υδατικό εκχύλισμα του Mesima μείωσε επίσης τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων (τη διαδικασία με την οποία τα κύτταρα αναπτύσσονται και διαιρούνται)^[57]. Αυτό δείχνει ότι το εκχύλισμα μπορεί να προσφέρει μια υποστηρικτική, φυσική επιλογή για όσους διαχειρίζονται καρκίνο του μαστού, ειδικά ως συμπληρωματική θεραπεία παράλληλα με τις συμβατικές θεραπείες.

12. Αναδυόμενη έρευνα, το δυναμικό του μανιταριού Mesima για υποστήριξη κατά της γήρανσης του δέρματος και των κυττάρων

Πρόσφατες μελέτες έχουν αποκαλύψει μια συναρπαστική νέα οπτική γωνία στις δυνατότητες του Mesima να υποστηρίζει την υγιή γήρανση, αυτή τη φορά, μέσω μικροσκοπικών φυσικών σωματιδίων που ονομάζονται νανοκυστίδια μυκητιασικού τύπου εξωσώματος (fungal exosome-like nanovesicles, FELNVs)^[59]. Αυτά τα σωματίδια, τα οποία προέρχονται από το καρπικό σώμα του Mesima, είναι νανοκυστίδια που μπορούν να μεταφέρουν ισχυρές φυσικές ενώσεις, συμπεριλαμβανομένων των microRNAs (miRNAs), τα οποία είναι μικροσκοπικά μόρια που ρυθμίζουν τα γονίδια.

Ένα από τα βασικά ευρήματα αυτής της έρευνας είναι η αναγνώριση ενός συγκεκριμένου miRNA, που ονομάζεται miR-CM1, εντός των FELNVs του Mesima. Αυτή η ένωση αποδείχθηκε ότι διαπερνά τα ανθρώπινα κύτταρα του δέρματος και καταστέλλει τη δραστηριότητα μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται Mical2. Γιατί έχει σημασία αυτό; Η Mical2 συνδέεται με την αποικοδόμηση υγιών κυτταρικών δομών, υψηλότερα επίπεδα οξειδωτικού στρες και, τελικά, με την ταχύτερη γήρανση του δέρματος. Όταν το miR-CM1 μπλοκάρει την Mical2, βοηθά στη μείωση των επιβλαβών μορίων, μειώνει τους δείκτες γήρανσης του δέρματος και ενισχύει την αντιοξειδωτική δράση, ένα φυσικό ένζυμο που βοηθά στη διατήρηση της νεανικότητας των κυττάρων.

Αυτό που κάνει αυτή την ανακάλυψη ακόμη πιο συναρπαστική είναι ότι αυτά τα αποτελέσματα προήλθαν ειδικά από τα κυστίδια που μοιάζουν με εξωσώματα, όχι μόνο από τα τυπικά υδατοδιαλυτά εκχυλίσματα, δείχνοντας ότι το Mesima μπορεί να έχει ακόμη μεγαλύτερο δυναμικό προστασίας του δέρματος από ότι πιστεύαμε προηγουμένως. Ενώ αυτός ο τομέας βρίσκεται ακόμη στα αρχικά του στάδια, τα αποτελέσματα ανοίγουν νέες δυνατότητες για το Mesima ως μελλοντικό συστατικό στην περιποίηση του δέρματος και στην υποστήριξη κατά της γήρανσης, ειδικά για όσους εκτίθενται σε περιβαλλοντικούς παράγοντες στρες όπως οι ακτίνες UV, οι οποίες επιταχύνουν την ορατή γήρανση.

Αναφορές

• 1. Sliva, D., Jedinak, A., Kawasaki, J., Harvey, K., & Slivova, V. (2008). Phellinus linteus suppresses growth, angiogenesis and invasive behaviour of breast cancer cells through the inhibition of AKT signalling. British journal of cancer, 98(8), 1348–1356.
• 2. Zhu, T., Kim, S.-H., & Chen, C.-Y. (2008). A medicinal mushroom: Phellinus linteus. Current Medicinal Chemistry, 15(13), 1330–1335.
• 3. Chen, W., Tan, H., Liu, Q., Zheng, X., Zhang, H., Liu, Y., & Xu, L. (2019). A Review: The Bioactivities and Pharmacological Applications of Phellinus linteus. Molecules, 24(10), 1888.
• 4. Bae, I. Y., Shin, J. Y., & Lee, H. G. (2011). Preparation of Black Hoof medicinal mushroom Phellinus linteus (Berk. et M.A. Curt.) Teng (Aphyllophoromycetideae) beta-glucan sulfate and in vitro tumor cell growth inhibitory activity. International journal of medicinal mushrooms, 13(2), 115–120.
• 5. Luan, Y., & Hou, W. S. (2010). Notes on Shen Nong’s herbal classic (pp. 218–219). People’s Military Medical Publishing House.
• 6. Su, J. (1981). New compendium of materia medica (p. 353). Anhui Science & Technology Publishing House.
• 7. Li, S. H. (2004). Compendium of materia medica (pp. 1713–1714). People’s Medical Publishing House.
• 8. Dai, Y. C., & Xu, M. Q. (1998). Studies on the medicinal polypore, Phellinus baumii and its kin, Phellinus linteus. Mycotaxon, 67, 191–200.
• 9. Kim, B. C., Jeon, W. K., Hong, H. Y., Jeon, K. B., Hahn, J. H., Kim, Y. M., Numazawa, S., Yosida, T., Park, E. H., & Lim, C. J. (2007). The anti-inflammatory activity of Phellinus linteus (Berk. & M.A. Curt.) is mediated through the PKCdelta/Nrf2/ARE signaling to up-regulation of heme oxygenase-1. Journal of ethnopharmacology, 113(2), 240–247.
• 10. Chao, W., Deng, J. S., Huang, S. S., Li, P. Y., Liang, Y. C., & Huang, G. J. (2017). 3, 4-dihydroxybenzalacetone attenuates lipopolysaccharide-induced inflammation in acute lung injury via down-regulation of MMP-2 and MMP-9 activities through suppressing ROS-mediated MAPK and PI3K/AKT signaling pathways. International immunopharmacology, 50, 77–86.
• 11. Xie, Z., Wang, Y., Huang, J., Qian, N., Shen, G., & Chen, L. (2019). Anti-inflammatory activity of polysaccharides from Phellinus linteus by regulating the NF-κB translocation in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. International journal of biological macromolecules, 129, 61–67.
• 12. Kim, G. Y., Park, S. K., Lee, M. K., Lee, S. H., Oh, Y. H., Kwak, J. Y., Yoon, S., Lee, J. D., & Park, Y. M. (2003). Proteoglycan isolated from Phellinus linteus activates murine B lymphocytes via protein kinase C and protein tyrosine kinase. International immunopharmacology, 3(9), 1281–1292.
• 13. Oh, G. S., Lee, M. S., Pae, H. O., Kwon, J., Lee, S. S., Jeong, J. G., Shin, M. K., Kwon, T. O., & Chung, H. T. (2006). Effects of oral administration of Phellinus linteus on the production of Th1- and Th2-type cytokines in mice. Immunopharmacology and immunotoxicology, 28(2), 281–293.
• 14. Kim, G. Y., Lee, J. Y., Lee, J. O., Ryu, C. H., Choi, B. T., Jeong, Y. K., Lee, K. W., Jeong, S. C., & Choi, Y. H. (2006). Partial characterization and immunostimulatory effect of a novel polysaccharide-protein complex extracted from Phellinus linteus. Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 70(5), 1218–1226.
• 15. Suabjakyong, P., Nishimura, K., Toida, T., & Van Griensven, L. J. (2015). Structural characterization and immunomodulatory effects of polysaccharides from Phellinus linteus and Phellinus igniarius on the IL-6/IL-10 cytokine balance of the mouse macrophage cell lines (RAW 264.7). Food & function, 6(8), 2834–2844.
• 16. Ku, Y. H., & Kang, J. H. (2022). Efficacy of Phellinus linteus extract on immunity enhancement: A CONSORT-randomized, double-blind, placebo-controlled pilot trial. Medicine, 101(40), e30829.
• 17. Ku, Y. H., Kang, J. H., & Lee, H. (2022). Effects of Phellinus linteus extract on immunity improvement: A CONSORT-randomized, double-blinded, placebo-controlled trial. Medicine, 101(34), e30226.
• 18. Gao, C., Zhong, L., Jiang, L., Geng, C., Yao, X., & Cao, J. (2013). Phellinus linteus mushroom protects against tacrine-induced mitochondrial impairment and oxidative stress in HepG2 cells. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 20(8-9), 705–709.
• 19. Jeon, Y. E., Lee, Y. S., Lim, S. S., & et al. (2009). Evaluation of the antioxidant activity of the fruiting body of Phellinus linteus using the on-line HPLC-DPPH method. Journal of the Korean Society for Applied Biological Chemistry, 52, 472–479.
• 20. Chen, W., Shen, Y., Su, H., & Zheng, X. (2014). Hispidin derived from Phellinus linteus affords protection against acrylamide-induced oxidative stress in Caco-2 cells. Chemico-biological interactions, 219, 83–89.
• 21. Anouar, E. H., Shah, S. A. A., Hassan, N. B., Moussaoui, N. E., Ahmad, R., Zulkefeli, M., & Weber, J.-F. F. (2014). Antioxidant Activity of Hispidin Oligomers from Medicinal Fungi: A DFT Study. Molecules, 19(3), 3489-3507.
• 22. Moncada, S., Palmer, R. M., & Higgs, E. A. (1991). Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology. Pharmacological reviews, 43(2), 109–142.
• 23. Hibbs, J. B., Jr, Taintor, R. R., Vavrin, Z., & Rachlin, E. M. (1988). Nitric oxide: a cytotoxic activated macrophage effector molecule. Biochemical and biophysical research communications, 157(1), 87–94.
• 24. Lee, J. W., Baek, S. J., Bae, W. C., Park, J. M., & Kim, Y. S. (2006). Antitumor and Antioxidant Activities of the Extracts from Fruiting Body of Phellinus linteus. Mycobiology, 34(4), 230–235.
• 25. Lee, Y. S., Kang, Y. H., Jung, J. Y., Kang, I. J., Han, S. N., Chung, J. S., Shin, H. K., & Lim, S. S. (2008). Inhibitory constituents of aldose reductase in the fruiting body of Phellinus linteus. Biological & pharmaceutical bulletin, 31(4), 765–768.
• 26. Lee, Y. S., Kang, Y. H., Jung, J. Y., Lee, S., Ohuchi, K., Shin, K. H., Kang, I. J., Park, J. H., Shin, H. K., & Lim, S. S. (2008). Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus. Biological & pharmaceutical bulletin, 31(10), 1968–1972.
• 27. Kang, H. S., Choi, J. H., Cho, W. K., Park, J. C., & Choi, J. S. (2004). A sphingolipid and tyrosinase inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus. Archives of pharmacal research, 27(7), 742–750.
• 28. Wang, H., Wu, G., Park, H. J., Jiang, P. P., Sit, W. H., van Griensven, L. J., & Wan, J. M. (2012). Protective effect of Phellinus linteus polysaccharide extracts against thioacetamide-induced liver fibrosis in rats: a proteomics analysis. Chinese medicine, 7(1), 23.
• 29. Zhao, L., Zheng, L., Li, Z., Jin, M., Wang, Q., Cheng, J., Li, J., & Feng, H. (2022). Phellinus linteus polysaccharides mediates acetaminophen-induced hepatotoxicity via activating AMPK/Nrf2 signaling pathways. Aging, 14(17), 6993–7002.
• 30. van Griensven, L. J., & Verhoeven, H. A. (2013). Phellinus linteus polysaccharide extracts increase the mitochondrial membrane potential and cause apoptotic death of THP-1 monocytes. Chinese medicine, 8(1), 25.
• 31. Kim, Y. N., Kim, M. S., Chun, S. S., & Choi, J. H. (2013). Effect of Phellius linteus water extract on benign prostatic hyperplasia. Nutrition research and practice, 7(3), 172–177.
• 32. Li, X. H., Li, Y., Cheng, Z. Y., Cai, X. G., & Wang, H. M. (2015). The Effects of Phellinus linteus Polysaccharide Extracts on Cholesterol Efflux in Oxidized Low-Density Lipoprotein-Loaded THP-1 Macrophages. Journal of investigative medicine : the official publication of the American Federation for Clinical Research, 63(5), 752–757.
• 33. Kim, D. E., Kim, B., Shin, H. S., Kwon, H. J., & Park, E. S. (2014). The protective effect of hispidin against hydrogen peroxide-induced apoptosis in H9c2 cardiomyoblast cells through Akt/GSK-3β and ERK1/2 signaling pathway. Experimental cell research, 327(2), 264–275.
• 34. Kim, J. H., Kwon, H. J., & Kim, B. W. (2016). Protective Effect of 4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-Buten-2-One from Phellinus linteus on Naproxen-Induced Gastric Antral Ulcers in Rats. Journal of microbiology and biotechnology, 26(5), 823–828.
• 35. Min, B. S., Yun, B. S., Lee, H. K., Jung, H. J., Jung, H. A., & Choi, J. S. (2006). Two novel furan derivatives from Phellinus linteus with anti-complement activity. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(12), 3255–3257.
• 36. Liu, T., Zhao, M., Zhang, Y., Xu, R., Fu, Z., Jin, T., Song, J., Huang, Y., Wang, M., & Zhao, C. (2024). Polysaccharides from Phellinus linteus attenuate type 2 diabetes mellitus in rats via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism. International journal of biological macromolecules, 262(Pt 1), 130062.
• 37. Wang, Q., Wang, F., Xu, Z., & Ding, Z. (2017). Bioactive Mushroom Polysaccharides: A Review on Monosaccharide Composition, Biosynthesis and Regulation. Molecules, 22(6), 955.
• 38. Lemieszek, M., & Rzeski, W. (2012). Anticancer properties of polysaccharides isolated from fungi of the Basidiomycetes class. Contemporary oncology (Poznan, Poland), 16(4), 285–289.
• 39. Meng, X., Liang, H., & Luo, L. (2016). Antitumor polysaccharides from mushrooms: a review on the structural characteristics, antitumor mechanisms and immunomodulating activities. Carbohydrate research, 424, 30–41.
• 40. Zhang, M., Cui, S. W., Cheung, P. C. K., & Wang, Q. (2007). Antitumor polysaccharides from mushrooms: A review on their isolation process, structural characteristics and antitumor activity. Trends in Food Science & Technology, 18(1), 4–19.
• 41. Zhong, S., Ji, D. F., Li, Y. G., Lin, T. B., Lv, Z. Q., & Chen, H. P. (2013). Activation of P27kip1-cyclin D1/E-CDK2 pathway by polysaccharide from Phellinus linteus leads to S-phase arrest in HT-29 cells. Chemico-biological interactions, 206(2), 222–229.
• 42. Li, Y. G., Ji, D. F., Zhong, S., Liu, P. G., Lv, Z. Q., Zhu, J. X., Chen, J. E., & Chen, H. P. (2013). Polysaccharide from Phellinus linteus induces S-phase arrest in HepG2 cells by decreasing calreticulin expression and activating the P27kip1-cyclin A/D1/E-CDK2 pathway. Journal of ethnopharmacology, 150(1), 187–195.
• 43. Yu, T., Ganapathy, S., Shen, L., Peng, B., Kim, S. H., Makriyannis, A., & Chen, C. (2018). A lethal synergy induced by phellinus linteus and camptothecin11 in colon cancer cells. Oncotarget, 9(5), 6308–6319.
• 44. Chen, Y. C., Chang, H. Y., Deng, J. S., Chen, J. J., Huang, S. S., Lin, I. H., Kuo, W. L., Chao, W., & Huang, G. J. (2013). Hispolon from Phellinus linteus induces G0/G1 cell cycle arrest and apoptosis in NB4 human leukaemia cells. The American journal of Chinese medicine, 41(6), 1439–1457.
• 45. Arcella, A., Oliva, M. A., Sanchez, M., Staffieri, S., Esposito, V., Giangaspero, F., & Cantore, G. (2017). Effects of hispolon on glioblastoma cell growth. Environmental toxicology, 32(9), 2113–2123.
• 46. Chen, Y. S., Lee, S. M., Lin, C. C., & Liu, C. Y. (2014). Hispolon decreases melanin production and induces apoptosis in melanoma cells through the downregulation of tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) expressions and the activation of caspase-3, -8 and -9. International journal of molecular sciences, 15(1), 1201–1215.
• 47. Hsieh, M. J., Chien, S. Y., Chou, Y. E., Chen, C. J., Chen, J., & Chen, M. K. (2014). Hispolon from Phellinus linteus possesses mediate caspases activation and induces human nasopharyngeal carcinomas cells apoptosis through ERK1/2, JNK1/2 and p38 MAPK pathway. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 21(12), 1746–1752.
• 48. Jang, E. H., Jang, S. Y., Cho, I. H., Hong, D., Jung, B., Park, M. J., & Kim, J. H. (2015). Hispolon inhibits the growth of estrogen receptor positive human breast cancer cells through modulation of estrogen receptor alpha. Biochemical and biophysical research communications, 463(4), 917–922.
• 49. Kim, J. H., Kim, Y. C., & Park, B. (2016). Hispolon from Phellinus linteus induces apoptosis and sensitizes human cancer cells to the tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand through upregulation of death receptors. Oncology reports, 35(2), 1020–1026.
• 50. Hong, D., Park, M. J., Jang, E. H., Jung, B., Kim, N. J., & Kim, J. H. (2017). Hispolon as an inhibitor of TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition in human epithelial cancer cells by co-regulation of TGF-β-Snail/Twist axis. Oncology letters, 14(4), 4866–4872.
• 51. Chai, Y., Wang, G., Fan, L., & Zhao, M. (2016). A proteomic analysis of mushroom polysaccharide-treated HepG2 cells. Scientific reports, 6, 23565.
• 52. Chao, W., Deng, J. S., Li, P. Y., Liang, Y. C., & Huang, G. J. (2017). 3,4-Dihydroxybenzalactone Suppresses Human Non-Small Cell Lung Carcinoma Cells Metastasis via Suppression of Epithelial to Mesenchymal Transition, ROS-Mediated PI3K/AKT/MAPK/MMP and NFκB Signaling Pathways. Molecules (Basel, Switzerland), 22(4), 537.
• 53. Nagatsu, A., Itoh, S., Tanaka, R., Kato, S., Haruna, M., Kishimoto, K., Hirayama, H., Goda, Y., Mizukami, H., & Ogihara, Y. (2004). Identification of novel substituted fused aromatic compounds, meshimakobnol A and B, from natural Phellinus linteus fruit body. Tetrahedron Letters, 45(30), 5931–5933.
• 54. Kojima, K., Ohno, T., Inoue, M., Mizukami, H., & Nagatsu, A. (2008). Phellifuropyranone A: a new furopyranone compound isolated from fruit bodies of wild Phellinus linteus. Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(2), 173–175.
• 55. Konno, S., Chu, K., Feuer, N., Phillips, J., & Choudhury, M. (2015). Potent Anticancer Effects of Bioactive Mushroom Extracts (Phellinus linteus) on a Variety of Human Cancer Cells. Journal of clinical medicine research, 7(2), 76–82.
• 56. Lee, S. H., Hwang, H. K., Kang, C. M., & Lee, W. J. (2019). Potential Impact of Phellinus linteus on Adherence to Adjuvant Treatment After Curative Resection of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Outcomes of a Propensity Score-Matched Analysis. Integrative cancer therapies, 18, 1534735418816825.
• 57. Lee, W. Y., Hsu, K. F., Chiang, T. A., & Chen, C. J. (2015). Phellinus linteus extract induces autophagy and synergizes with 5-fluorouracil to inhibit breast cancer cell growth. Nutrition and cancer, 67(2), 275–284.
• 58. Chen, F., Gong, M., Weng, D., Jin, Z., Han, G., Yang, Z., Han, J., & Wang, J. (2024). Phellinus linteus activates Treg cells via FAK to promote M2 macrophage polarization in hepatocellular carcinoma. Cancer immunology, immunotherapy : CII, 73(1), 18.
• 59. Han, J., Wu, T., Jin, J., Li, Z., Cheng, W., Dai, X., Yang, K., Zhang, H., Zhang, Z., Zhang, H., Fan, R., Zheng, S., Liu, H., Li, Y., Zhao, H., Yao, C., Lin, T., Zhu, C., & Liu, H. (2022). Exosome-like nanovesicles derived from Phellinus linteus inhibit Mical2 expression through cross-kingdom regulation and inhibit ultraviolet-induced skin aging. Journal of nanobiotechnology, 20(1), 455.
• 60. Shibata, Y., Kashiwagi, B., Arai, S., Fukabori, Y., & Suzuki, K. (2005). Administration of extract of mushroom Phellinus linteus induces prostate enlargement with increase in stromal component in experimentally developed rat model of benign prostatic hyperplasia. Urology, 66(2), 455–460.